A fibrose cística (FC) é uma doença genética, c...

457941205103845

Ano: 2015Banca: IBFCOrganização: CHC-UFPRDisciplina: MedicinaTemas: Pediatria e Cuidados Neonatais | Medicina Respiratória

A fibrose cística (FC) é uma doença genética, cuja prevalência na população chega a 1/2500 nascidos vivos na etnia branca. Nas últimas duas décadas, avanços no diagnóstico e na terapêutica dos pacientes com FC propiciaram aumento da sobrevida, atingindo media de 37 anos nos países desenvolvidos. O diagnóstico precoce e a terapêutica adequada são responsáveis pelo aumento da sobrevida e melhora da qualidade de vida do paciente com FC. A pesquisa ativa da doença faz parte do screening neonatal vigente em vários países, incluindo alguns estados do Brasil. Assinale a alternativa CORRETA em relação a FC:

A mutação DF508 é um exame específico para o diagnóstico de FC, sendo que seu resultado negativo exclui esse diagnóstico.

O exame IRT feito no screening neonatal é específico para FC, mas pouco sensível.

Como o diagnóstico de FC é cada vez mais frequente, o seguimento pode ser feito na Unidade Básica de Saúde (UBS), e portanto, não há necessidade do seguimento ser em centros de referência.

As enzimas em pó podem ser inativadas pelo suco gástrico ácido e serem pouco ativas no duodeno, enquanto as microesferas dissolvem-se somente em pH >5,5.

Para o aporte nutricional de pacientes com FC é recomendada dieta hipercalórica, normoproteica e hipolipídica.

Gabarito comentado

Comentários

Anotações

Enviar para caderno

Reportar erro