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Embriologicamente, os sistemas urinário e genital estão bastante relacionados, uma vez que o cordão nefrogênico e a crista gonadal surgem de uma elevação longitudinal do mesoderma em cada lado da aorta dorsal. Aproximadamente 10% de todas as pessoas nascem com malformações potencialmente significativas do sistema urinário, sendo as alterações estruturais e funcionais do desenvolvimento responsáveis por 20% a 30% das anomalias identificadas no período pré-natal, o que constitui uma das principais causas de falência renal em crianças. Com relação as Anomalias congênitas do trato urogenital, é correto afirmar:
I. Síndrome de Potter: fusão do pólo inferior de um rim com o pólo inferior do outro–rim em ferradura.
II. Rim intratorácico: agenesia renal bilateral – incompatível com a vida, com chance de sobrevida de 0%.
III. Estenose da junção pieloureteral (JUP): área de fibrose entre a pelve e o ureter, com consequente obstrução que quando muito grande acaba dilatando a pelve renal com destruição de todo o parênquima renal.
IV. Refluxo vesico‐ureteral: essa anomalia é causa de 50% das ITU até os 5 anos de idade.
A sequência correta é: