///
A clivagem oxidativa de alquenos pode ocorrer por tratamento com permanganato de potássio a quente em meio básico, sendo essa uma oxidação forte, ou com ozônio em solução fria do alqueno com diclorometano e sulfeto de dimetila para uma oxidação branda.
Abaixo são colocadas duas reações com o mesmo alqueno em cada um desses meios reacionais. Nos dois casos há formação de dois produtos originários da quebra do alqueno.
Reação 1: CH3CH=CCH3CH2CH3 (1) KMnO4, OH-, H2O, a quente / (2) H3O+ → produto 1 + produto 2
Reação 2: CH3CH=CCH3CH2CH3 (1) O3, CH2Cl2, -78 °C / (2) Me2S → produto 3 + produto 4
Sobre essas reações são feitas as seguintes afirmativas: I- Tanto a forma (E) quanto a forma (Z) do 3-metilpent-2-eno resultam nos mesmos produtos em cada uma das reações.
II- As duas reações têm como produto comum o ácido etanóico.
III- Na reação 1, um dos produtos é uma cetona.
IV- Na reação 2, forma-se etanal.
V- Um dos produtos da reação 1 é isômero de função do etanal.
São verdadeiras somente as afirmativas: