Questões

A síndrome da monossomia do 7 é caracterizada por anemia, neutrófilos e plaquetas elevadas, predominância feminina, baixa transformação para leucemia mieloide aguda e boa resposta com uso de lenalidomida.

O fármaco luspatercept tem como função a redução da dependência transfusional de hemácias em pacientes com síndrome mielodisplásica com anemia baixo risco com presença de sideroblastos em anel.

A mutação SF3B1 está presente entre 20 a 30% de todos os diagnósticos de síndrome mielodisplásica e geralmente se apresenta com anemia severa, neutrófilos e plaquetas elevadas e baixo percentual de blastos na medula óssea.

A trissomia do 8 está presente em 5% dos casos de mielodisplasia e está associada a fenômenos auto imunes como a doença de Behçet.

A deficiência de ferro, cobre, tiamina, riboflavina e piridoxina são diagnósticos diferenciais de mielodisplasia.

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Timeline.

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fatores pré-existentes como déficit neurológico e déficits auditivo ou de linguagem não interferem na avaliação da ECG.

a pontuação na ECG entre 9 e 12 classifica o nível de consciência após um traumatismo craníoe-ncefálico como grave.

a ECG com resposta pupilar apresenta pontuação entre 1 e 15, sendo que uma pupila não reagente à luz pontua -1 e ambas pupilas não reagentes a luz pontuam -2.

durante o exame, a abertura ocular mediante estímulo doloroso pontua 3.

durante o exame, a emissão de sons incompre-ensiveis pelo paciente pontua 3

Pliers ou doAlicate.

Nutcracker ou de Quebra-Nozes.

Clamp ou da Pinça.

Home-Magals.

Meyers.

Somente o item Ill está correto.

Nenhum item está correto.

Somente os itens ll e Ill estão corretos.

Somente os itens I e lll estão corretos.

Todos os três itens estão corretos.

O recém-nascido com triagem neonatal alterada deve ser encaminhado imediatamente para um centro de referência.

Se TSH > 40 mU/L, na triagem neonatal, o tratamento deve ser iniciado assim que os exames forem coletados sem aguardar pelos resultados.

A realização da triagem neonatal para HC é obrigatória, no Brasil, para todos os recém-nascidos.

Em crianças maiores, se o diagnóstico não foi realizado anteriormente, podem ocorrer fácies característica (cretinismo) e baixa estatura.

Desde o período neonatal, o quadro clínico clássico (hipotonia, icterícia prolongada, sonolência, choro rouco e dificuldade para mamar) está presente.

artéria ulnar e o nervo mediano.

artéria radial e o nervo mediano.

artéria radial e o ramo sensitivo do nervo radial.

artéria interóssea anterior e o ramo sensitivo do nervo radial.

artéria interóssea anterior e o nervo mediano.

Orientada para a tarefa.

Método Pilates.

Facilitação neuromuscular proprioceptiva.

Terapia por contensão induzida.

Conceito neuroevolutivo Bobath.

Apesar da reabilitação cognitiva em pacientes com TUS ser projetada para estimular um novo aprendizado, há pouco impacto nos domínios cognitivos em déficit.

A dependência química pode ser entendida como uma doença desenvolvimental que permitirá uma neuro adaptação futura, consequente ao uso repetitivo e prolongado de substâncias.

O TUS geralmente se desenvolve em um indivíduo que apresenta uma vulnerabilidade genética que dificultará respostas excessivamente gratificantes ao experimentar drogas de abuso.

Déficits cognitivos não interferem na eficácia do tratamento para dependência química amplamente, uma vez que o tratamento envolve psicoterapia e psicoeducação.

As substâncias psicoativas possuem um baixo impacto na função cerebral, mantendo preservada a cognição e afetando apenas o funcionamento social e ocupacional.

SCSI é incompatível com a maioria dos sistemas operacionais modernos.

SCSI é menos confiável do que SATA para armazenamento de dados.

SCSI é mais caro em termos de custos de aquisição de dispositivos e cabos em comparação ao SATA.

SCSI possui taxas de transferência de dados mais lentas que SATA.

SCSI não oferece suporte a hot-swapping.