Questões

O sintoma inicial costuma ser lombalgia, caracterizada por dor noturna, de início insidioso, que não melhora com repouso (mas melhora com exercícios).

Acomete preferencialmente a coluna vertebral, podendo evoluir com rigidez e limitação funcional progressiva do esqueleto axial.

A espondilite anquilosante envolve adultos, com pico de incidência em homens a partir dos 40 anos, especialmente em portadores do antígeno HLA-B27.

Um dos fatores de mau prognóstico inclui mudanças estruturais radiográficas à avaliação inicial.

Podem ser sinais de doença reumática: dificuldade para se movimentar ou rigidez nas articulações ao acordar, dor, inchaço e calor nas articulações, dificuldade para pentear o cabelo.

Para o tratamento das doenças reumáticas tem-se a terapia medicamentosa apenas, já que as práticas integrativas e complementares ainda não são políticas públicas reconhecidas pelas evidências científicas.

Existem em média 15 doenças reumáticas.

As doenças reumáticas são causadas por traumatismos, obesidade e sedentarismo.

O grupo etário acometido por doenças reumáticas são os Idosos

Vancomicina 

Ceftriaxone 

Prednisona 

Metotrexato

Colchicina

vasculite inflamatória intestinal ou doença mieloproliferativa.

doença de Kawasaki.

poliarterite nodosa.

arterite de células gigantes (Takayasu).

granulomatose eosinofílica com poliangeíte (Churg- -Strauss).

importante aumento de transaminases nas fases de agudização da doença.

na infância pode ocorrer reação leucemoide com contagens leucocitárias acima de 20.000/ mm³.

a principal citocina envolvida na doença de Still dos pacientes com manifestações sistêmicas preponderantes é o TNF alfa.

o metotrexato está contraindicado devido a hepatotoxicidade nos pacientes com artrite crônica.

apresentar o Fator reumatóide positivo em 30% dos casos.

Centromérico e U1-RNP.

Nuclear pontilhado fino e SS-B/La, SS-A/Ro.

Nuclear pontilhado grosso e Sm.

Nuclear homogêneo e DNA de dupla hélice.

intersticial.

proliferativa focal.

membranosa.

proliferativa difusa.

mesangial.

A síndrome de Sjögren primária está associada a um risco significativamente elevado de desenvolvimento de linfomas, particularmente linfoma MALT, sendo esse risco relacionado à infiltração crônica de células B e autoimunidade persistente.

O tratamento quimioterápico é a principal abordagem para linfomas MALT em pacientes com síndrome de Sjögren, mesmo em linfomas de baixo grau, especialmente na presença de sintomas sistêmicos e envolvimento extraglandular, como linfadenopatia mediastinal e esplenomegalia.

O manejo inicial do linfoma MALT associado à síndrome de Sjögren deve incluir corticosteroides sistêmicos para redução do aumento glandular e controle dos sintomas sicca, com foco na melhora dos sintomas autoimunes de base, antes de instituir tratamento oncológico específico.

A biópsia de glândula salivar é considerada o padrão-ouro para diagnóstico de linfoma MALT em pacientes com síndrome de Sjögren que apresentam aumento glandular persistente e anormalidades na imagem, permitindo a identificação de linfomas de baixo grau antes da progressão para estágios mais agressivos.

ERRADO

CERTO

CERTO

ERRADO