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Ano: 2018Banca: CONSULPLANOrganização: SEDUC-PADisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
A Galactosemia é uma doença genética autossômica recessiva que faz parte de um grupo de patologias chamadas de
Erros Inatos do Metabolismo (EIM), caracterizada por uma inabilidade em converter a galactose em glicose, levando a
um acúmulo de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis elevados e tóxicos circulantes.
Algumas consequências podem se manifestar na pessoa com Galactosemia como doenças neurológicas, catarata e
dificuldades de aprendizagem. O Teste do Pezinho chamado de “Master” pode detectar mais de 30 doenças, entre
elas a Galactosemia. Este diagnóstico precoce pode ocorrer mesmo antes da manifestação dos sintomas, evitando,
assim, o risco de lesões irreversíveis. O indivíduo que nasce com Galactosemia deverá apresentar o seguinte genótipo
para essa característica:
Ano: 2022Banca: FEPESEOrganização: Prefeitura de Biguaçu - SCDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica | Mutações e Anomalias Cromossômicas
Assinale a alternativa que cita corretamente o
conceito de epistasia.
Ano: 2011Banca: UEMOrganização: UEMDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Texto associado
Estima-se que um, em cada 10 mil récem-nascidos,
seja portador da fenilcetonúria, uma doença
metabólica com transmissão genética autossômica
recessiva, caracterizada por erro no código
genético da enzima fenilalanina hidroxilase,
responsável pela metabolização do aminoácido
fenilalanina. Pode ser diagnosticada por meio da
triagem neonatal – “teste do pezinho”, obrigatório
por determinação de Lei Federal. Se não for
diagnosticada precocemente, o acúmulo de
fenilalanina no organismo pode ocasionar lesões
cerebrais, retardo mental e convulsões. A respeito
da fenilcetonúria, assinale o que for correto.
Sendo F o gene dominante normal e f o gene
recessivo para a doença fenilcetonúria, a
probabilidade de um casal, ambos
heterozigotos para a alteração genética da
fenilcetonúria, ter uma criança sem a doença é
de 75%.
Ano: 2024Banca: UFGDOrganização: UFGDDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.
A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos
através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não
em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que
podem criar novas características [5] _____________.
Ano: 2010Banca: UEMOrganização: UEMDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Texto associado
Em um experimento estatístico, um biólogo classifica
uma família com filhos da seguinte maneira:
FMM representa uma família com três filhos em que, da
esquerda para a direita, o mais velho é do sexo feminino
(F), e o do meio e o caçula são do sexo masculino (M).
Dessa forma, FMF, FFM, MF, MFFM e MFFMF, por
exemplo, são tipos diferentes de famílias. Foram
classificadas famílias que têm, pelo menos, um e, no
máximo, sete filhos. Com essas informações, assinale
a(s) alternativa(s) correta(s).
Se uma família tem três filhos, a probabilidade de o
mais velho ser do sexo feminino é de 1/8 .
Ano: 2022Banca: AGIRHOrganização: Prefeitura de Roseira - SPDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
O princípio geral ou lei de que “as características dos indivíduos são determinadas por um par de fatores hereditários que se separam na formação dos gametas” é conhecido como:
Ano: 2014Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos)Organização: IF-SPDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada por um erro inato do metabolismo do aminoácido essencial fenilalanina, decorrente da deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase, que converte a fenilalanina em aminoácido tirosina.
A probabilidade de uma mulher fenilcetonúrica, casada com um homem portador do gene, ter uma criança fenilcetonúrica é de
Ano: 2016Banca: IADESOrganização: PC-DFDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
A regra de padrões de herança genética elucidada por Gregor
Mendel, em 1860, deu origem aos padrões monogênicos
utilizados, atualmente, em diversas áreas, como em sua
aplicação na agricultura e para embasamento da nova Lei
nº 12.654/2012, que determina a identificação de determinado
suspeito pelo perfil genético. Com base no exposto, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: SEDU-ESDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Os princípios de Mendel podem ser empregados para prever os
resultados de cruzamentos entre linhagens diferentes de organismos.
Nesse sentido, julgue o item a seguir.
O método do quadrado de Punnett prevê resultado de um cruzamento envolvendo dois ou mais genes empregando um conjunto de linhas ramificadas.
O método do quadrado de Punnett prevê resultado de um cruzamento envolvendo dois ou mais genes empregando um conjunto de linhas ramificadas.
Ano: 2014Banca: IADESOrganização: SES-DFDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Princípios de Mendel
A herança da doença autossômica recessiva é considerada a
alteração genética mais frequente. Se um indivíduo possui
uma alteração genética recessiva heterozigota, ele é portador
da alteração genética, mas não é afetado pela doença.
Em um ciclo de fertilização in vitro, têm-se ambos os pais
portadores de uma alteração genética autossômica recessiva
no gene causador da fibrose cística. Discute-se a possibilidade
de realização de diagnóstico genético pré-implantacional nos
embriões resultantes do tratamento, a fim de garantir que o
embrião transferido não apresente a doença genética herdada
dos pais. Nessa situação hipotética, as probabilidades de um
embrião ser portador da mutação genética sem apresentar a
doença, de ser portador da alteração e apresentar fibrose
cística e de ser normal (sem alteração genética) são as
seguintes:
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