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457941200129844
Ano: 2019Banca: ADM&TECOrganização: Prefeitura de Rio Largo - ALDisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos | Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos | Hidrocarbonetos e Haletos | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
Leia as afirmativas a seguir:

I. A assinatura digital é um tipo de vírus responsável por apagar as informações pessoais do usuário.
II. O alcano ramificado tem menor área de contato e menor número de interações, ocasionando um ponto de ebulição menor.
III. Os alquenos podem sofrer adição de eletrófilos, onde a dupla ligação funciona como nucleófilo em reações de adição eletrofílica à ligação dupla.
Marque a alternativa CORRETA:
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2

457941201216287
Ano: 2017Banca: IBFCOrganização: SEDUC-MTDisciplina: Química GeralTemas: Química Orgânica | Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos | Equilíbrio Químico | Equilíbrio Químico em Soluções Aquosas: pH, pOH, Indicadores Ácido-Base, Soluções Tampão
Considere as afirmativas de I a V, que são verdadeiras, e assinale a alternativa correta:
I. Álcoois (pKa ~ 16) são muito menos ácidos do que ácidos carboxílicos (pKa ~ 4).
II. Determinados nas mesmas condições, o pKa do ácido iodídrico é aproximadamente -10, sulfeto de hidrogênio é 7,05 e o do ácido etanoico 4,76.
III. O pH de uma solução tampão depende do valor de Ka e da razão [base conjugada]/[ácido].
IV. Os indicadores são escolhidos mediante o seu pKa (pKin), devendo coincidir com o pH no ponto de equivalência.
V. O ácido nítrico, o ácido sulfúrico e o ácido fosfórico são todos exemplos de oxoácidos. Assinale a alternativa correta:
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3

457941201255083
Ano: 2018Banca: FADESPOrganização: IF-PADisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos | Química Orgânica
Considere as substâncias a seguir para 

I- Fenilamina
II- Fenol
III- Benzeno
IV- Acetofenona (fenil-metil cetona)
V- para-metilbenzoico
VI- ciclohexamina
VII-para-clorobenzoico
VIII- orto, para-diclorobenzoico
IX- benzoico

A ordem crescente das substâncias de I a IX (excetuando-se as substâncias III e IV) em relação à tendência para receber um próton (H+ ) em uma reação ácido-base é
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4

457941201500449
Ano: 2024Banca: IV - UFGOrganização: IFN-MGDisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos | Química Orgânica
Os compostos orgânicos podem apresentar acidez ou basicidade em soluções aquosas de acordo com a presença de determinados grupos funcionais em sua estrutura molecular, como em ligações com elementos eletronegativos ou presença de ressonância. Considere as seguintes substâncias e suas respectivas características ácidas e básicas: 


• Ácido acético (CH₃COOH)
• Fenol (C₆H₅OH)
• Etilamina (C₂H₅NH₂)
• Etanol (C₂H₅OH)
• Nitroetano (CH₃CH₂NO₂)


Os compostos ordenados de forma decrescente em relação ao grau de acidez em solução aquosa são:
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5

457941200030041
Ano: 2023Banca: IBFCOrganização: SEC-BADisciplina: Química GeralTemas: Química Orgânica | Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos
Uma das condições mais interessantes das soluções é a chamada elevação do ponto de ebulição ou o abaixamento no ponto de congelamento. Diante do exposto, analise as asserções a seguir.

I. Em países onde o inverno é rigoroso, usa -se o NaCl nas estradas para abaixar o ponto de congelamento da água e retardar a formação do gelo.
II. Na presença de um soluto, a temperatura de ebulição da água sobe (pouco) para 100,05º C na presença de 0,1M de sacarose.
III. A água do mar possui uma temperatura de congelamento maior de 0º C devido à mistura de muitos sais dissolvidos.


Estão corretas as asserções : 
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6

457941201770070
Ano: 2022Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: POLITEC-RODisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos | Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol | Química Orgânica
A combustão do metanol, combustível usado nos carros da Fórmula Mundial, produz uma chama invisível a olho nu, que libera ondas na faixa 
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7

457941200123919
Ano: 2018Banca: FADESPOrganização: IF-PADisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos | Química Inorgânica e Soluções | Dissociação Iônica e Conceitos de Ácido-Base | Química Orgânica
Texto associado
Considere as substâncias a seguir para responder à questão.

I- Fenilamina
II- Fenol I
II- Benzeno
IV- Acetofenona (fenil-metil cetona)
V- para-metilbenzoico
VI- ciclohexamina
VII-para-clorobenzoico
VIII- orto, para-diclorobenzoico
IX- benzoico
A ordem crescente das substâncias de I a IX (excetuando-se as substâncias III e IV) em relação à tendência para receber um próton (H+ ) em uma reação ácido-base é
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8

457941201281950
Ano: 2013Banca: CETROOrganização: ANVISADisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos | Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos | Cadeias Carbônicas e Séries Homólogas | Química Orgânica
O gás natural (GN) corresponde a uma mistura de hidrocarbonetos gasosos, a saber, metano, etano, propano e butano. Sua ocorrência pode estar ou não associada à do petróleo. A respeito dos hidrocarbonetos citados, pode-se afirmar que
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9

457941201349602
Ano: 2014Banca: IF-SCOrganização: IF-SCDisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
São dados os seguintes valores:

Ka do ácido fórmico (HCOOH) = 0,00018
pKa do ácido benzóico (C6H5COOH) = 4,20

Analise as asserções a seguir.

Tanto o ácido fórmico quanto o ácido benzóico são considerados ácidos fracos, porém o ácido fórmico é um ácido mais fraco que o ácido benzóico

PORQUE

o ácido benzóico estabiliza bem a carga iônica por ressonância no anel aromático, ionizando- se em maior proporção que o ácido fórmico quando em solução aquosa.

Assinale a alternativa CORRETA.
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10

457941200042892
Ano: 2016Banca: UFMGOrganização: UFMGDisciplina: Química GeralTemas: Práticas de Laboratório | Propriedades Químicas dos Compostos Orgânicos | Instrumentação e Procedimentos Básicos | Química Orgânica
O teste de Tollens para a presença de açucares redutores é feito pelo tratamento da amostra com íons prata em amônia. Um resultado positivo é evidenciado pela formação de um espelho de prata nas paredes do recipiente de reação, caso esteja presente um açúcar redutor.

A reação da glicose (C6 H12O6 ) com o reagente de Tollens ocorre segundo a seguinte reação:
C6 H12O6 (aq) + 2 Ag+(aq) + 2 OH- (aq) ⥨ C6 H12O7 (aq) + 2 Ag(s) + H2 O(l)

Em função da reação apresentada, é CORRETO afirmar que
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