Questões

18, 0 e 18.

9, 9 e 18.

18, 9 e 9.

18, 18 e 0.

0, 0 e 36.

O cruzamento de variedades puras na geração parental (P) produziu uma descendência na F1, que apresentava indivíduos com ambos os fenótipos dos progenitores mostrando a expressão de uma herança codominante para os genes envolvidos.

O uso das abelhas, Apis mellífera, como a principal espécie utilizada nos experimentos mendelianos influenciou negativamente os pesquisadores da época em sua capacidade de compreender os postulados propostos como conclusão dessas pesquisas.

O enunciado da 1a lei de Mendel ou lei da pureza dos gametas propõe que genes não alelos devem agir e se segregar de forma independente, um em relação ao outro, durante a expressão de suas características genéticas.

Os experimentos mendelianos com monoibridismo permitiram identificar estruturas e processos que anteciparam os conceitos de gene como unidade hereditária e da meiose como processo segregador dos fatores mendelianos.

A presença de gerações longas e um número pequeno de descendentes em relação ao ciclo de vida das ervilhas-decheiro favoreceram o reconhecimento de padrões hereditários durante os experimentos realizados por Mendel.

Apenas II e III.

Apenas I e III.

Apenas I e II.

Apenas II.

Apenas I.

Genes eucarióticos são frequentemente interrompidos. As sequências que fazem parte destes genes são denominadas íntrons, que estarão presentes no mRNA maduro, e éxons, que serão removidos no processamento do mRNA.

Regiões promotoras complexas, envolvendo diversas sequências que podem ser importantes para a iniciação do processo de transcrição, são comumente encontradas no genoma procariótico.

Em procariotos, o processo de transcrição está dividido em três classes de RNA, e cada uma delas é transcrita por uma RNA polimerase diferente, denominadas RNA polimerase I, RNA polimerase II e RNA polimerase III.

Para iniciar a transcrição, tanto em procariotos como em eucariotos, as RNA polimerases precisam identificar e se ligar a sítios denominados promotores, que, em geral, se localizam à montante (upstream) do sítio de início da transcrição do gene. 

ERRADO

CERTO

Euploidia

Recessivo

Epistasia

Aneuploidia

Codominância

CERTO

ERRADO

Altera a estrutura terciária de um peptídeo, sem afetar a estrutura secundária.

Não altera a sequência de aminoácidos de um peptídeo.

Altera a sequência de aminoácidos de um peptídeo.

Altera a estrutura secundária de um peptídeo sem afetar a estrutura terciária.

A tradução de uma sequência de RNAm depende de diferentes RNAt que transportam aminoácidos específicos de acordo com os anticódons que possuem.

O fato de ser degenerado significa que nem toda mutação que altera a sequência do RNAm também altere a sequência proteica traduzida. 

Mutações nas sequências de DNA que não são traduzidas não têm consequência para a síntese proteica. 

A universalidade do código genético permite que a insulina humana possa ser produzida por procariontes. 

Mutações que removem nucleotídeos da sequência gênica no DNA podem determinar a terminação precoce da tradução.  

a mutação genética

a migração de populações

o efeito gargalo

a recombinação genética