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Ano: 2025Banca: UnescOrganização: Câmara de Três Barras - SCDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
Texto associado
O genoma obscuro e as doenças
A ilha de Panay, nas Filipinas, é mais conhecida pelas
suas cintilantes areias brancas e pelo fluxo regular de
turistas; mas este local idílico esconde um segredo
trágico.
Panay abriga o maior número de casos existentes no
mundo de um distúrbio dos movimentos incurável,
chamado distonia-parkinsonismo ligado ao X − XDP, na
sigla em inglês.
Como no mal de Parkinson, as pessoas com XDP
desenvolvem uma série de sintomas que afetam sua capacidade de andar e reagir rapidamente a diversas
situações.
Desde a descoberta do distúrbio nos anos 1970, a
doença só foi diagnosticada em pessoas de ascendência
filipina. Este fato permaneceu um mistério por muito
tempo, até que os geneticistas descobriram que todos
esses indivíduos possuem a mesma variante exclusiva
de um gene chamado TAF1.
O início dos sintomas parece ser causado por um
transposon no meio do gene, ou seja, um elemento
móvel do DNA capaz de regular sua função de forma a
causar prejuízo ao corpo ao longo do tempo. Acredita-se
que esta variante genética tenha surgido pela primeira
vez cerca de dois mil anos atrás, antes de ser transmitida
e se estabelecer na população.
"O gene TAF1 é um gene essencial, ou seja, ele é
necessário para o crescimento e a multiplicação de todos
os tipos de células", afirmam os pesquisadores.
Este é um exemplo simples de como algumas
sequências de DNA do genoma obscuro controlam a
função de diversos genes, seja ativando ou reprimindo a
transformação de informações genéticas em proteínas,
em resposta a indicações recebidas do ambiente.
O genoma escuro também fornece instruções para a
formação de diversos tipos de moléculas, conhecidas
como RNAs não codificantes. Eles desempenham
diversos papéis, desde a fabricar algumas proteínas,
bloquear a produção de outras ou ajudar a regular a
atividade genética.
Os RNAs produzidos pelo genoma obscuro agem como
os maestros da orquestra, conduzindo como o seu DNA
reage ao ambiente. E estes RNAs não codificantes,
agora, são cada vez mais considerados a ligação entre o
genoma obscuro e diversas doenças crônicas.
A ideia é que, se fornecermos sistematicamente os sinais
errados para o genoma obscuro com o nosso estilo de
vida − fumo, má alimentação e inatividade −, as
moléculas de RNA produzidas por ele fazem com que o
corpo entre em um estado de doença, alterando a
atividade genética, de forma a aumentar as inflamações
do corpo ou promover a morte celular.
Em doenças complexas, como a esquizofrenia e a
depressão, todo um conjunto de RNAs não codificantes
age em sincronia para reduzir ou aumentar a expressão
de certos genes.
A indústria de desenvolvimento de remédios
concentra-se nas proteínas, mas algumas empresas
percebem que pode ser mais eficaz tentar interromper os
RNAs não codificantes que controlam os genes
encarregados desses processos.
No campo das vacinas contra o câncer, por exemplo, as
empresas realizam sequenciamento de DNA em
amostras de tumores dos pacientes para identificar um
alvo adequado a ser atacado pelo sistema imunológico.
E a maioria dos métodos concentra-se apenas nas
regiões codificantes de proteínas do genoma.
O problema é que existem apenas cerca de 20 mil proteínas no corpo e a maioria é expressa em muitas
células e processos diferentes que não têm relação com
a doença.
No entanto, a atividade do genoma obscuro é
extraordinariamente específica. Existem RNAs não
codificantes que regulam a fibrose apenas no coração,
de forma que, ao medicá-los, tem-se um remédio
potencialmente muito seguro, explicam os
pesquisadores.
https://www.bbc.com/portuguese/articles/cp3j3616k05o.adaptado.
A ilha de Panay, nas Filipinas, é mais conhecida pelas
suas cintilantes areias brancas e pelo fluxo regular de
turistas; mas este local idílico esconde um segredo
trágico.
Com base nas informações do texto, assinale a
alternativa correta em relação aos elementos científicos
e sociais discutidos.
Ano: 2025Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INSADisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
Em relação a bioeconomia, desenvolvimento sustentável e indicadores bioeconômicos, julgue o item que se segue.
O Brasil tem a maior diversidade genética vegetal do mundo, o que representa uma vantagem que pode lhe proporcionar excelentes oportunidades com o desenvolvimento dos diversos indicadores da bioeconomia.
Ano: 2013Banca: UFBAOrganização: UFBADisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Mutações e Anomalias Cromossômicas
A Síndrome de Down é uma desordem relativamente comum em humanos, causada pela trissomia do cromossomo 21. Considerando o conceito de que o desequilíbrio gênico causado pelo cromossomo extranumerário pode ser corrigido pela manipulação de um único gene, o XIST (gene da inativação do cromossomo X), o grupo de cientistas liderado pela Dra. Jeanne Lawrence da Universidade de Massachusetts, usando a edição do genoma com o uso de nucleases de dedo de zinco (ZFNs), inseriu este gene em um determinado lócus do cromossomo 21 em células–tronco obtidas de uma pessoa com a síndrome de Down. O resultado foi a modificação do cromossomo extra em heterocromatina, configurando-se como um “corpúsculo de Barr do cromossomo 21". Como afirmam os autores do estudo, este resultado fornece um modelo para o estudo da inativação de cromossomos humanos e cria um sistema para investigar mudanças na expressão gênica em patologias celulares características da trissomia do 21. (JIANG et al., 2013, p. 1).
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A trissomia simples do cromossomo 21 resulta de um processo extra de duplicação ocorrido na primeira divisão mitótica do zigoto.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre a organização dos genomas e expressão gênica, pode-se afirmar:
A trissomia simples do cromossomo 21 resulta de um processo extra de duplicação ocorrido na primeira divisão mitótica do zigoto.
Ano: 2022Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: PC-PBDisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Genética e Diversidade Biológica | Biologia Celular e Tecidual
A molécula de DNA pode sofrer efeitos do meio onde se
encontra. Condições ambientais, como sol e chuva, podem afetar
a amostra e, consequentemente, interferir nos resultados da
análise de DNA. A partir dessas informações, assinale a opção
correta, acerca de análise genética.
Ano: 2024Banca: ISETOrganização: Prefeitura de Retirolândia - BADisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
A diversidade biológica pode ser definida como:
Ano: 2015Banca: UECE-CEVOrganização: UECEDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Princípios de Mendel
O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa (rr) com uma planta de ervilha lisa (RR) tem como descendente em F1
Ano: 2018Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: SEDUC-ALDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Texto associado
Todas as espécies que existem surgiram da evolução de espécies ancestrais que se diferenciaram delas em uma variedade de características.
Griffiths A. J. F. et al. Introdução à genética. 9.ª ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
Considerando essa afirmação, julgue o próximo item, a respeito da genética.
As proporções 1:1, 3:1 e 1:2:1 indicam herança monogênica
e se baseiam na segregação igual em um heterozigoto.
Ano: 2022Banca: Instituto ConsulplanOrganização: SEED-PRDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Mutações e Anomalias Cromossômicas
A grande diversidade de genes observados entre os organismos
é causada por alterações chamadas mutações, que são as principais fontes de novos genes. Se a primeira base A (adenina) da
sequência 3’- AAG- 5’ da fita-molde for modificada para a base
T (timina), o códon de RNAm será:
Ano: 2023Banca: FGVOrganização: SMPOG de Belo Horizonte - MGDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Oncogenética
Uma mulher foi diagnosticada com câncer cervical. Exames
clínicos mostraram que ela foi contaminada, previamente, por
um oncovírus.
Assinale a opção que indica o vírus que mais provavelmente está
associado ao desenvolvimento dessa doença.
Ano: 2021Banca: FAPECOrganização: PC-MSDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
O cromossomo Y humano é amplamente utilizado na análise forense de DNA, particularmente nos casos em que o perfil de DNA autossômico padrão não é informativo. O uso forense do DNA do cromossomo Y foi bastante relevante em um caso que ocorreu em Queensday, Holanda, em 30 de maio de 1999. Nesse caso, uma menina de 16 anos foi participar de um evento para comemorar o aniversário da rainha. Na volta para casa à noite, ela foi estuprada e assassinada, com sua garganta sendo cortada. Vestígios de sêmen foram encontrados dentro e sobre seu corpo. Não havia testemunha, e nenhuma pista do perfil de DNA autossômico padrão permitiu a resolução do caso. O caso só foi resolvido após 14 anos, por meio de uma análise inovadora de alelos de loci STR do cromossomo Y. Um dos suspeitos na época do crime era um homem refugiado, oriundo do Iraque. Inclusive, logo após o crime, a população local expressou veementemente sua convicção de que o assassino deveria ser um refugiado. Contundo, a partir das análises do cromossomo Y, foi concluído que os ancestrais paternos eram originários do noroeste da Europa. Isso só foi possível, por meio da comparação dos dados do cromossomo Y obtidos do sêmen do assassino com aqueles armazenados em um banco de dados de referência de haplótipos do cromossomo Y (YHRD). Pensando na aplicabilidade do cromossomo Y, qual alternativa apresenta corretamente o motivo do DNA do cromossomo Y ser útil para inferir ancestralidade, em especial ao se considerar a ancestralidade biogeográfica?
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