Questões

Sarampo, caxumba, rubéola e varicela.

Tétano, caxumba, rubéola e varicela.

Sarampo, tétano, caxumba e varicela.

Tétano, difteria, caxumba e varíola.

Sarampo, caxumba, rubéola e varíola.

O diagnóstico de tuberculose pode ser feito com a coleta de amostras de escarro do paciente para a realização do exame de BAAR por meio da coloração de Ziehl-Neelsen.

O exame micológico direto em uma amostra não permite a identificação do gênero ou da espécie do fungo, por isso torna-se necessário o plantio inicial da amostra no meio de Sabouraud para identificação do fungo.

O exame de Gram é muito utilizado na prática clínica e diferencia as bactérias Gram positivas (roxas) das Gram negativas (rosas) devido à diferença na espessura da camada de peptideoglicanos na parede celular dessas bactérias.

O meio Stuart é um meio usado para transporte de amostras biológicas, que mantém os fungos e as bactérias (inclusive micoplasma e ureaplasma) viáveis até o momento do plantio primário da amostra.

Para a pesquisa do RNA virai, as principais técnicas moleculares utilizadas são o RT-PCR e o qRT-PCR, que permitem detectar o ácido nucleico virai até, aproximadamente, o oitavo dia após o aparecimento dos sintomas.

Uma vez inoculada, as culturas fúngicas devem ser incubadas em anaerobiose, em uma temperatura adequada e por um período suficiente para assegurar a recuperação dos fungos a partir das amostras clínicas.

Similares às amostras do exame bacteriológico, existem algumas amostras melhores que outras para o diagnóstico de infecções fúngicas a exemplo de aspirados de ossos e articulações para cultura fúngica.

Nenhum meio de cultura isoladamente é suficiente para isolar todos os fungos clinicamente importantes, e é usualmente aceito que devam ser utilizados, pelo menos, 2 (dois) tipos de meios, seletivo e não seletivo.

Em infecções virais, a amostra para cultura virai deve ser colhida logo no início da fase aguda, antes que o vírus deixe de ser excretado nas secreções do indivíduo infectado.

Histoplasma capsulatuт.

Paracoccidioides brasiliensis.

Cândida albicans.

Cryptococcus neoformans.

Microsporum canis.

azul de anilina.

lactofenol de aman.

azul de algodão.

coloração de gram.

hidróxido de potássio.

colocar o material biológico na lâmina, aquecer ligeiramente, acrescentar KOH (10 a 20%), cobrir a preparação com lamínula e observar ao microscópio.

colocar o material biológico na lâmina, acrescentar KOH (10 a 20%), aquecer por cinco minutos, cobrir a preparação com lamínula e observar ao microscópio.

colocar o material biológico na lâmina, acrescentar KOH (10 a 20%), cobrir a preparação com lamínula, aquecer ligeiramente e observar ao microscópio.

colocar o material biológico na lâmina, acrescentar KOH (10 a 20%), cobrir a preparação com lamínula, aquecer por cinco minutos e observar ao microscópio.

I e IIl estão corretas.

l e IV estão corretas.

l e IV estão incorretas.

Todas as afirmativas estão corretas.

Apenas a IV está incorreta.

A cultura em ágar Sabouraud com cicloheximida é indicada para o isolamento de todos os fungos, inclusive leveduras e fungos dimórficos, sem interferência no crescimento.

A visualização de cápsula espessa por coloração com azul de metileno é considerada específica para Cryptococcus neoformans em amostras de líquor.

O teste do tubo germinativo é um método rápido e específico para a identificação de Candida tropicalis, sendo amplamente utilizado como triagem inicial.

O exame direto com hidróxido de potássio (KOH) é pouco utilizado em micologia médica por dissolver as estruturas fúngicas, tornando a visualização ineficaz.

A cultura em lâmina (slide culture) é útil para preservar a morfologia das estruturas reprodutivas de fungos filamentosos, facilitando sua identificação microscópica.

Candida guilliermondii.

Candida albicans.

Cryptococcus gattii

Candida glabrata.

Cryptococcus neoformans.

Frascos para hemocultura sangue (simples ou automatizada) 

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