Questões

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O esfregaço (na lâmina) deve ser coberto com lugol fraco por um minuto.

O bico de Bunsen e a alça bacteriológica são utilizados na coloração de Ziehl-Neelsen.

O esfregaço deve ser lavado em água corrente sob baixa pressão após aplicar a fucsina fenicada de ZiehlNeelsen.

O esfregaço é coberto com a solução de fucsina fenicada de Ziehl-Neelsen e a lâmina aquecida por 5 minutos.

Etanol, azul de metileno, solução de hidróxido de sódio e água são reagentes da formulação do Azul de Metileno de Loeffler.

Soro, ou plasma com o anticoagulante heparina.

Somente soro colhido com EDTA, ou citrato.

Somente plasma resultante de sangue colhido com EDTA.

Sangue total sem anticoagulante.

VDRL positivo, titulação 1:16. 

VDRL positivo, titulação 1:256.

VDRL positivo, titulação 1:128.

VDRL negativo.

O esfregaço, ou distensão sanguínea, pode ser feito de sangue venoso sem anticoagulante, ou de sangue com anticoagulante heparina durante o procedimento da coleta de sangue.

A distribuição das plaquetas no sangue sem anticoagulante promove a formação de pequenos agregados, enquanto no sangue com anticoagulante EDTA, as plaquetas ficam individualiza das e homogeneamente distribuídas.

Existem contadores eletrônicos que diferenciam e quantificam os linfócitos B e T, e subtipos de linfócitos T (CD4 e CD8) por meio de imunofenotipagem associada à citometria de fluxo.

Atualmente, a avaliação quantitativa de eritrócitos convencional é por litro, entretanto devido ao número excessivo de zeros, a representação é dada da seguinte forma: 5,0 x 10¹²/L.

Em qualquer dos três corantes mais utilizados - MayGrunwald-Giemsa, Wright e Leishman - necessita-se de que o esfregaço esteja totalmente fresco, o pH do tampão fosfato ajustado e o tempo de coloração adequadamente padronizado.

Tubo com fluoreto de sódio.

Tubo com heparina.

Tubo com EDTA.

Tudo seco, sem anticoagulante.

Tubo com citrato de sódio.

heparina – gasometria.

citrato - dosagem de glicose.

EDTA - dosagem de cálcio.

fluoreto – hemograma.

Exame de urina tipo 1

Dosagem de proteína C-reativa. 

Dosagem de ácido úrico sérico.

Clearence de creatinina.

Ultrassonografia renal.

Deficiência do fator VIII, caracterizando hemofilia A.

Deficiência do fator VII, caracterizando hemofilia A ou B.

Deficiência do fator XI, caracterizando hemofilia B.

Deficiência do fator XI, caracterizando hemofilia C.

Anemia megaloblástica.

Síndrome hipereosinofílica.

Infecção bacteriana aguda.

Leucemia mieloide crônica.