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Ano: 2024Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INPIDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Acerca de tecnologias aplicadas à saúde, julgue o item a seguir.
Patentes são licenças públicas temporárias, outorgadas pelo
Estado, que garantem aos inventores e concessionários a
exploração econômica de suas invenções, razão por que não
podem ser concedidas a produtos da área de bioinformática.
Ano: 2019Banca: IBADEOrganização: Prefeitura de Seringueiras - RODisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Procedimentos Laboratoriais Gerais | Controle de Qualidade e Validação Laboratorial
A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e
do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de
planejar, implementar e garantir a qualidade dos
processos, com o objetivo de garantir a reprodutibilidade,
confiabilidade e qualidade laboratorial. Analise as
afirmações e assinale a alternativa correta.
I. O laboratório deve garantir a proteção das informações
confidenciais dos pacientes.
II. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial
devem promover treinamento e educação permanente
aos seus funcionários, mantendo disponíveis os
registros deles.
III. É sugerido que todos os profissionais do laboratório
clínico e do posto de coleta laboratorial sejam
vacinados em conformidade com a legislação vigente;
porém, não é obrigatório.
Está (ão) correta(s) apenas:
Ano: 2019Banca: VUNESPOrganização: Prefeitura de Cerquilho - SPDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
“A maior evolução da tecnologia na medicina laboratorial ocorreu na etapa analítica. Hoje, podemos considerar que, vistos de forma isolada, praticamente todos os equipamentos analíticos são processos automatizados.”
De acordo com esse texto, qual dos critérios a seguir deve ser considerado adequado na implementação de uma automação laboratorial?
Ano: 2020Banca: ADM&TECOrganização: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. No sistema fechado, o operador promove e intensifica o
contato direto com a amostra e eleva os riscos de
contaminação cruzada, como se pode concluir a partir da
análise das informações do texto.
II. Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, os frascos ou ampolas, contendo o
medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim
de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte
externa da embalagem, conforme sugere o texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INCADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Julgue os itens subsequentes levando em consideração o trabalho com maior segurança dentro de um laboratório.
A centrífuga é um equipamento com grande risco de explosão, causando dispersão do material infeccioso.
A centrífuga é um equipamento com grande risco de explosão, causando dispersão do material infeccioso.
Ano: 2019Banca: CESGRANRIOOrganização: UNIRIODisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Existem potenciais riscos de acidentes em laboratórios, pois neles há manipulação de diversos agentes, inclusive alguns que podem acarretar infecções.
O agente que apresenta um risco infeccioso em caso de falha nas normas de biossegurança é o seguinte:
Ano: 2010Banca: IV - UFGOrganização: UFGDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Os cuidados pré-analíticos devem definir
Ano: 2021Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: SESAU-ALDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Lavagem, Esterilização e Preparação de Vidrarias | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Julgue o item seguinte, a respeito de procedimentos e equipamentos para esterilização de materiais de laboratório.
A filtragem de soluções aquosas em filtros com poros de
0,22 µm é eficaz para a remoção de bactérias.
Ano: 2017Banca: IFBOrganização: IFBDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Leia as afirmativas, conforme norma ABNT NBR13534 – Instalações Elétricas de Baixa Tensão – Requisitos Específicos para Instalação em Estabelecimentos Assistenciais de Saúde. Todas as instalações elétricas de um EAS devem possuir um sistema de aterramento, e que possui os seguintes objetivos:
I) levar em consideração a equipotencialidade das massas metálicas expostas em uma instalação;
II) fornecer um caminho de escoamento para a terra de descargas elétricas;
III) obter valores de resistência de aterramento alta;
IV) para as luminárias cirúrgicas, a massa do equipamento deve ser ligada ao terminal ou barra de ligação equiponencial;
V) tubulações de gases não devem ser interligadas com o sistema de aterramento para equipotencialização.
Assinale a alternativa que apresenta somente as afirmativas CORRETAS:
Ano: 2021Banca: FGVOrganização: Prefeitura de Paulínia - SPDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Procedimentos Laboratoriais Gerais
Uma ferramenta eficaz para verificação da qualidade interna em
laboratórios clínicos, é o uso do gráfico de Levey-Jennings e a
adoção das regras múltiplas de Westgard.
Em relação a estes métodos, analise as afirmativas a seguir.
I. Segundo as regras múltiplas de Westgard, uma corrida é
rejeitada quando uma única medição de controle excede o
valor alvo em mais 3 ou menos 3 desvio-padrão.
II. Duas medições consecutivas que excedem o valor alvo em
mais 2 desvio-padrão ou menos 2 desvio-padrão, devem ser
rejeitadas segundo as regras múltiplas de Westgard.
III. O gráfico de Levey-Jennings permite que o profissional de
laboratório identifique erros randômicos na qualidade dos
controles, sendo uma limitação do método a incapacidade de
identificar erros sistêmicos.
Está correto o que se afirma em
..