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457941200628633
Ano: 2022Banca: IBFCOrganização: Prefeitura de Contagem - MGDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
De um modo geral, para gerir a qualidade do processo realizado na organização e alcançar altos padrões de confiabilidade deve-se:

I. Detectar possíveis falhas, reais ou potenciais (não conformidades).

II. Agir corretivamente sobre falhas e, quando possível, preventivamente antes que elas ocorram e provoquem impactos indesejados para os clientes.

III. Investigar a causa raiz das falhas e implantar ações que as eliminem definitivamente dos processos, evitando sua recorrência.

IV. Nunca se antecipar à ocorrência das falhas, já que os riscos com o objetivo de assegurar adequado nível de segurança aos clientes podem ser maiores que as próprias falhas.

Estão corretas as afirmativas:
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2

457941201519859
Ano: 2023Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo LimitaOrganização: Prefeitura de Dom Eliseu - PADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Preparação de Amostras Biológicas | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Sobre a temática preparação de soluções, NaCl geralmente é um sólido cristalino anidro (sem moléculas de água de cristalização em sua estrutura molecular). Assim, para ser preparado 100 mL de NaCl a 0,9% bastaria pesar: 
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3

457941200144723
Ano: 2024Banca: Instituto AccessOrganização: Prefeitura de Domingos Martins - ESDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Procedimentos Laboratoriais Gerais | Preparação de Amostras Biológicas
A sensibilidade de um método de análise está na capacidade de o teste identificar corretamente quem tem a doença, os verdadeiros positivos. Por outro lado, a especificidade refere-se na capacidade de o teste identificar corretamente quem não tem a doença, os verdadeiros negativos. Nesse sentido, os testes específicos, então, devem ser usados quando
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4

457941201092007
Ano: 2022Banca: FUMARCOrganização: PC-MGDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais | Lavagem, Esterilização e Preparação de Vidrarias
As características corretas da planta física e das instalações do laboratório incluem, EXCETO:
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5

457941201316951
Ano: 2023Banca: COMPERVE - UFRNOrganização: UFRNDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Procedimentos Laboratoriais Gerais
Nos laboratórios da área de saúde, existem diversos tipos de contaminantes potencialmente prejudiciais aos usuários. Assim, equipamentos específicos proporcionam a proteção de amostras e de profissionais nesses ambientes, como a capela de fluxo laminar e a capela de segurança biológica. Sobre a finalidade dessas capelas, analise as afirmativas abaixo.

I A capela de fluxo laminar promove a exaustão de gases produzidos pelas amostras manipuladas e, portanto, não tem sistema próprio de filtragem e de esterilização.

II A capela de fluxo laminar promove a recirculação de 100% do ar e cria áreas de trabalho estéreis para o manuseio de materiais biológicos que não podem sofrer contaminação do meio externo.

III A capela de segurança biológica protege o usuário, as amostras e o meio externo contra aerossóis decorrentes do manuseio de micro-organismos potencialmente perigosos, evitando a saída do ar contaminado para o ambiente.

IV A capela de segurança biológica é, geralmente, usada como contenção primária para a proteção das amostras contra contaminação oriunda do ambiente externo, mas não o protege dos aerossóis produzidos durante a manipulação da amostra.

Das afirmativas, estão corretas
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6

457941201445973
Ano: 2022Banca: IF-TOOrganização: IF-TODisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Lavagem, Esterilização e Preparação de Vidrarias | Procedimentos Laboratoriais Gerais | Controle de Qualidade e Validação Laboratorial
A Portaria do Ministério da Justiça e Segurança Pública Nº 240, de 12 de março de 2019, descreve produtos e substâncias químicas de controle e fiscalização da Polícia Federal, enquanto o Decreto da Presidência da República Nº 10.030, de 30 de setembro de 2019, aprova o regulamento de produtos controlados pelas Forças Armadas Brasileira. O ácido pícrico, nitroglicerina, cloreto de benzila, acetona, clorofórmio, éter etílico, tolueno, ácido clorídrico, hidróxido de potássio, cafeína e benzocaína são produtos pertencentes em alguma dessas listas de controle e fiscalização. O controle dessas substâncias pela Polícia Federal e ou pelas Forças Armadas Brasileira é devido
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7

457941200145252
Ano: 2023Banca: IMPARHOrganização: Prefeitura de Pedra Branca - CEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Procedimentos Laboratoriais Gerais
O sistema respiratório é responsável pela captação de oxigênio atmosférico e a liberação do gás carbônico para fora do nosso corpo. Esse sistema é constituído pela porção condutora e pela porção respiratória. Desse modo, marque a opção que apresenta a região de troca gasosa da porção respiratória.
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8

457941201919864
Ano: 2025Banca: UFCGOrganização: UFCGDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Sobre o descarte de substâncias e materiais biológicos, é CORRETO afirmar:


I - Deve ser feito em recipientes específicos para cada tipo de material.

II - Pode ser descartado em lixo comum se não houver risco biológico.

III - O armazenamento de resíduos deve ser feito longe de áreas de trabalho.

IV - A incineração é uma das opções de descarte de resíduos biológicos.
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9

457941201460854
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Os principais riscos devem ser sinalizados com símbolos internacionais e com cores associadas a perigos. Assinale a alternativa que indica os riscos sinalizados pela cor púrpura.
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10

457941201458069
Ano: 2020Banca: OBJETIVAOrganização: Prefeitura de Cascavel - PRDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
De acordo com as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, sobre as etapas de manejo, em relação à segregação, ao acondicionamento e à identificação dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), analisar a sentença abaixo:

Os RSS, no estado sólido, quando não houver orientação específica, devem ser acondicionados em saco constituído de material resistente à ruptura, a vazamento e impermeável (1ª parte). Os sacos para acondicionamento de RSS do grupo A devem ser substituídos ao atingirem o limite de um terço de sua capacidade ou, então, a cada 12 horas, independentemente do volume, visando o conforto ambiental e a segurança dos usuários e profissionais (2ª parte). Os sacos que acondicionam os RSS do Grupo D não precisam ser identificados (3ª parte).

A sentença está:
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