Questões

tem velocidade de absorção e excreção muito rápida

é absorvido uniformemente no trato gastrintestinal

apresenta índices terapêuticos muito estreitos.

é usado, preferencialmente, no tratamento de condições agudas.

é administrado em doses relativamente grandes.

A eritromicina é um agente pró-cinético muito eficiente por ser um agonista da motilina e sua eficácia para acelerar o esvaziamento gástrico e melhorar os sintomas é superior à da domperidona.

A eritromicina é um antibiótico utilizado para o tratamento de cinetose devido à ação intrínseca de aumentar os movimentos peristálticos. Essa ação intrínseca é utilizada a favor do tratamento de gastroparesias.

A clorpromazina é a droga de escolha para o tratamento de gastroparesias, pois possui uma ação central e periférica em receptores muscarínicos, controlando, dessa forma, com maior eficiência, o peristaltismo intestinal.

A metoclopramida, por ser uma droga antisserotoninérgica, atua como um agente pró-cinético e, ainda, devido à sua ação anticolinérgica, pode ser utilizada para o tratamento de cinetose.

A domperidona é um agente pró-cinético mais utilizado para o tratamento de gastroparesias devido aos seus efeitos dopaminérgicos.

Tem como base os princípios e diretrizes do SUS e exigirá, para a sua implementação, a definição ou redefinição de planos, programas e atividades específicas nas esferas federal, estadual e municipal.

A obrigatoriedade da adoção do nome comercial dos fármacos nos editais, propostas, contratos e notas fiscais, bem como de exigências sobre requisitos de qualidade dos produtos.

Contempla diretrizes e define prioridades relacionadas à legislação (incluindo a regulamentação), inspeção, controle e garantia da qualidade, seleção, aquisição e distribuição, uso racional de medicamentos, desenvolvimento de recursos humanos e desenvolvimento científico e tecnológico.

Constitui um dos elementos fundamentais para a efetiva implementação de ações capazes de promover a melhoria das condições da assistência à saúde da população.

II e IV.

I e IV.

I, III e IV.

I e III.

I e II.

1-I, 2-IV, 3-III, 4-II, 5-V.

1-II, 2-I, 3-V, 4-IV, 5-III.

1-II, 2-I, 3-III, 4-IV, 5-V.

1-I, 2-II, 3-III, 4-V, 5-IV.

1-I, 2-II, 3-III, 4-IV, 5-V.

em projetos conduzidos em conformidade com os guias ICH Q8 e ICH Q9, obtém-se ao final do desenvolvimento um produto farmacêutico gerado sob uma base de conhecimento científica e de gerenciamento de riscos. Isso permite que oportunidades de melhorias decorrentes do amadurecimento do produto em linha produtiva sejam regulamentadas e implementadas com maior flexibilidade.

quando a qualidade de um produto farmacêutico é concebida adequadamente durante as fases iniciais de seu projeto de desenvolvimento, é possível afirmar que todos os atributos críticos de qualidade do medicamento foram minuciosamente estudados e que o processo desenvolvido deve ser sufi cientemente capaz para reproduzi-los com estabilidade e sem a necessidade de melhorias em estágios de maior maturidade do ciclo de vida.

medicamento, a justificativa robusta das especificações dos atributos de qualidade permite tratamento de exceção ao atendimento a requisitos regulatórios, desde que demostrado que a eficácia, segurança e qualidade se mantêm.

o guia ICH Q12 concentra-se principalmente em oportunidades de mudanças tecnológicas, sem demandar a interligação entre considerações técnicas e regulatórias no ciclo de vida do produto.

o guia ICH Q12 inibe a melhoria contínua proveniente do ganho de conhecimento no ciclo de vida de um medicamento. Isso ocorre, pois, ao revisitar o conhecimento prévio do projeto, conclui-se que as ações necessárias para alcançar o perfil alvo de qualidade do medicamento devem ter sido esgotadas. 

A atividade de coleta domiciliar em empresa ou em unidade móvel deve estar vinculada a um laboratório clínico e deve seguir os requisitos aplicados neste regulamento.

Somente o profissional médico devidamente inscrito no conselho de classe, e com especialização na área, pode assumir a RT do estabelecimento que exerça esta atividade.

Esta resolução é aplicável a todos os serviços públicos e privados, que realizam, especificamente, atividades laboratoriais na área de análises clínicas e citologia.

O laboratório clínico ou posto de coleta laboratorial deve fornecer ao paciente somente o número de registro do comprovante de atendimento para posterior consulta na internet.

O profissional pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por, no máximo, 2 laboratórios clínicos ou 2 postos de coleta laboratorial ou 1 laboratório clínico e 2 postos de coleta laboratorial.

Cinza. 

Azul. 

Amarela. 

Branca. 

Rosa. 

Serviço – nacional, estadual ou regional – materiais médico-hospitalares – custo reduzido

Comitê – nacional, estadual ou regional – insumos de saúde – uso adequado

Centro – nacional, estadual ou regional – medicamentos – uso racional 

Centro – institucional – insumos de saúde – custo reduzido 

Serviço – institucional – medicamentos – uso racional 

2 substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e 1 substância das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas).

1 substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e 2 substâncias das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas).

2 substâncias das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas).

2 substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes).

1 substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes).