Questões de Farmacologia

O uso contínuo de IBPs promove a elevação da secreção de ácido clorídrico, o que potencializa a absorção de nutrientes que dependem de um ambiente gástrico ácido.

A inibição da bomba de prótons resulta em um aumento do pH gástrico, o que pode comprometer a absorção de nutrientes como a vitamina B12, que requer acidez para sua liberação da matriz alimentar.

A meia-vida plasmática prolongada dos IBPs, que pode durar até 48 horas, garante que a produção de ácido seja totalmente inibida, eliminando qualquer risco de hipergastrinemia.

Os IBPs, por serem rapidamente absorvidos no duodeno e jejuno, não exercem influência significativa sobre a absorção de outros fármacos ou nutrientes, pois sua ação é restrita ao lúmen gástrico.

Reações adversas do tipo A são imprevisíveis, independentes da dose e associadas a mecanismos imunológicos.

Reações adversas do tipo B são previsíveis e estão relacionadas ao mecanismo farmacológico conhecido do medicamento.

Reações adversas do tipo A são dose-dependentes e correspondem à maioria das reações adversas observadas na prática clínica.

Reações adversas do tipo B são comuns e apresentam baixa gravidade clínica.

V - F - V - V.

V - V - F - V.

F - F - V - V.

V - F - F - V.

Os benzodiazepínicos exercem seus efeitos ao antagonizar competitivamente os receptores GABA-A, reduzindo a neurotransmissão inibitória.

Os anticonvulsivantes atuam exclusivamente por bloqueio dos canais de cálcio do tipo L, sendo este o único mecanismo envolvido no controle das crises epilépticas.

Os estimulantes do sistema nervoso central, como as anfetaminas, atuam exclusivamente sobre receptores dopaminérgicos pós-sinápticos.

Os anestésicos gerais produzem depressão reversível do sistema nervoso central, resultando em perda de consciência, analgesia e relaxamento muscular em graus variáveis.

A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta a fração livre do medicamento, potencializando seu efeito farmacológico imediato.

O volume aparente de distribuição (Vd) representa a quantidade total de fármaco presente no organismo após metabolização hepática.

Fármacos altamente lipossolúveis tendem a apresentar maior volume de distribuição, podendo acumular-se em tecidos adiposos.

A barreira hematoencefálica não interfere na distribuição de fármacos para o sistema nervoso central.

A aquisição de medicamentos deve priorizar exclusivamente o menor preço, independentemente de critérios de qualidade ou registro sanitário.

Medicamentos adquiridos pelo setor público não necessitam possuir registro sanitário vigente na autoridade reguladora nacional.

O processo de aquisição deve considerar a lista de medicamentos padronizados, a programação previamente realizada e a regularidade do fornecedor.

A aquisição de medicamentos ocorre antes da etapa de seleção no ciclo da assistência farmacêutica.

1 - 2 - 3 - 4

2 - 3 - 4 - 1

4 - 1 - 2 - 3

3 - 4 - 1 - 2

A biodisponibilidade corresponde à fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada.

A administração intravenosa apresenta biodisponibilidade variável devido ao metabolismo hepático de primeira passagem.

A distribuição de fármacos ocorre exclusivamente no compartimento plasmático, sendo independente da ligação a proteínas plasmáticas.

A excreção renal ocorre apenas por filtração glomerular, não havendo participação de secreção tubular.

A dispensação de medicamentos sujeitos à prescrição pode ocorrer mediante apresentação de cópia simples da receita.

A dispensação pode ocorrer mesmo que a prescrição esteja ilegível, desde que o paciente confirme o medicamento.

O Farmacêutico deve avaliar a legibilidade e a ausência de rasuras na prescrição antes da dispensação do medicamento.

A análise da prescrição é responsabilidade exclusiva do médico prescritor.

Informação que sugere nova associação causal ou novo aspecto de uma associação conhecida.

Confirmação definitiva de causalidade.

Evento adverso isolado sem relevância clínica.

Reação adversa já descrita em bula.