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A taxa de sobrevida em cinco anos para o carcinoma epidermoide sinonasal não queratinizante é estimada em 25%.

Os casos de adenocarcinoma sinonasal de tipo intestinal tipicamente não apresentam instabilidade de microssatélites.

Os casos de neuroblastoma do olfatório correspondentes ao grau III do sistema de Hyams apresentam padrão arquitetural lobular, moderado pleomorfismo nuclear e rosetas de Homer-Wright.

O carcinoma adenoescamoso de laringe apresenta comportamento biológico menos agressivo que os casos de carcinoma epidermoide convencional deste sítio anatômico e está associado à translocação de MAML2.

O tumor de Warthin corresponde ao segundo tipo mais comum de neoplasias benignas das glândulas salivares, podendo acometer as glândulas parótida e submandibular.

Imunoexpressão tipicamente positiva para TTF1, ciclina D1 e CK20 e mutação dos genes TERT e RAS.

Imunoexpressão negativa para citoqueratinas de alto peso molecular e CK20 e mutação dos genes TERT e CTNNB1.

Imunoexpressão difusa para p21 e TTF1 e mutação dos genes RAS e BRAF V600E.

Imunoexpressão positiva para CK7, citoqueratinas de alto peso molecular e TTF2 e mutação dos genes TERT e RAS.

Imunoexpressão negativa para citoqueratinas de alto peso molecular, TTF1 e TTF2 mutação dos genes RAS e BRAF V600E.

À mutação pontual de BRAF V600E.

À mutação do gene RAS.

À mutação do gene RET.

A mutações de ALK.

A mutações do promotor TERT.

Potencial intermediário de malignidade.

Neoplasia com padrão arquitetural folicular predominante e associado a eventuais papilas verdadeiras com eixo fibrovascular nítido.

Padrões arquiteturais sólido, trabecular e insular podem corresponder a até 40% da lesão.

Os pacientes acometidos são tipicamente eutireoideos.

Células neoplásicas apresentando núcleos com várias fendas e inclusões e permeando raros vasos sanguíneos justacapsulares.

PIT1.

TPIT.

SF1.

GATA2.

IDH1/2.

Apenas I e III.

Apenas II e IV.

Apenas I, II e III.

Apenas II, III e IV.

I, II, III e IV.

Frequentemente apresenta instabilidade de microssatélites.

Imunoexpressão negativa para sinaptofisina e cromogranina.

As mutações de BRAF são frequentes.

Imunoexpressão positiva para CK20 e CDX2.

Presença de infiltrado linfocítico intra e peritumoral acentuado.

Apresenta imunoexpressão difusa para CAM 5.2 nos componentes celulares epitelial e fusiforme.

Exibe conformação nodular e acomete as camadas mucosa e submucosa.

Está associado à fusão dos genes MALAT1-GLI1.

Pode mostrar expressão positiva para DOG1, CD34 e desmina.

Mostra perda de função de E-caderina e mutações de perda de função de CDH1.

Ausência de atrofia nos fragmentos do espécime.

Atrofia presente entre 1% e 30% dos fragmentos do espécime.

Atrofia presente entre 31% e 60% dos fragmentos do espécime.

Atrofia em mais de 61% dos fragmentos do espécime.

Atrofia em mais de 61% dos fragmentos do espécime, associada à metaplasia intestinal circunjacente.

A raras células neoplásicas residuais em meio a fibrose.

A algumas células neoplásicas residuais, mas com predomínio do tecido fibrótico.

A células neoplásicas em maior volume que o tecido fibrótico.

À ausência de alterações regressivas tumorais.

À ausência de neoplasia residual.