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A antropologia recebeu um grande impulso com o estudo do DNA mitocondrial, que tornou possível analisar a migração de populações humanas. Assinale o item que não corresponde às características do mtDNA para utilização forense:
Ano: 2023Banca: Instituto DarwinOrganização: Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PEDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
Grande maioria do DNA presente nas células são do
tipo B. Caracterizam estas, EXCETO:
Ano: 2024Banca: FIOCRUZOrganização: FIOCRUZDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Mutações e Anomalias Cromossômicas
O tipo de mutação mais difícil de ser classificada como
deletéria (patogênica) é:
Ano: 2015Banca: CEPERJOrganização: SEEDUC-RJDisciplina: BiologiaTemas: Genética dos Grupos Sanguíneos | Genética e Diversidade Biológica
Os fenótipos do sistema sanguíneo ABO são determinados por três formas de alelos múltiplos. Um casal que apresente o genótipo IAi e IB IB pode apresentar fi lhos com os seguintes fenótipos:
Ano: 2014Banca: UECE-CEVOrganização: UECEDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Se uma determinada mutação maléfica ao
humano é expressa por um gene recessivo ligado ao
cromossoma X, a chance de uma mulher portadora
dessa mutação, ao casar com homem não afetado,
ter filhos afetados é de
Ano: 2024Banca: CPCONOrganização: Prefeitura de Soledade - PBDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
Considere os textos 01 e 02 para responder à questão.
Texto 01
Cera de ouvido
A cera de ouvido é formada por diversas substâncias como restos de células e de secreções corporais que se misturam com substâncias oleosas produzidas pelas glândulas localizadas dentro do ouvido e acabam formando a cera. Esse é um processo natural de defesa do organismo contra a entrada de agentes causadores de infecções, que podem afetar a função dos ouvidos. Curiosamente, existem dois tipos de cera: a molhada, que apresenta um aspecto viscoso e cor de mel, e a seca, que possui um aspecto escamoso de cor amarelo acinzentada. Estudos científicos recentes demonstram que variações genéticas no gene ABCC11 estão correlacionadas à diferença entre os dois tipos de cera produzidos pelo ouvido humano. O gene chamado ABCC11, localizado no cromossomo 16, é responsável por uma proteína envolvida na secreção de substâncias que formam a cera de ouvido. Variações nesse gene foram associadas à redução da atividade dessa proteína, resultando em uma cera de ouvido mais seca. Dessa forma, as pessoas que possuem duas cópias do alelo T no marcador rs17822931 nesse gene apresentam predisposição para ter cera de ouvido seca.
Fonte: [Adaptado] GENERA. Cera de Ouvido . Disponível em: https://descubra.genera.com.br/caracteristica/genera-you/cera-de-ouvido>
Cera seca ou molhada?
A alteração de uma única base nitrogenada é a responsável pela diferença entre os dois tipos de cera produzidos pelo ouvido humano: úmida e seca. A mutação que leva à troca de uma molécula de guanina por outra de adenina no gene ABCC11 diminuiria a secreção de determinados compostos, ressecando a cera. O tipo seco é mais comum em indivíduos do Leste asiático, enquanto aqueles de origem africana e europeia apresentam o tipo úmido com maior frequência. [...] A identificação de um polimorfismo de nucleotídeo único (SNP, na sigla em inglês) na posição 538 do gene ABCC11 foi obtida através da análise genética de 126 indivíduos japoneses e representantes de 33 populações ao redor do mundo.
Fonte: [Adaptado] FURTADO, F. Cera seca ou molhada? Revista Ciência Hoje, 2006. Disponível em <https://cienciahoje.org.br/cera-seca-ou-molhada/?sucesso_login=1>. Acesso em: 12 abr. 2024.
A partir dos Textos 1 e 2 é CORRETO afirmar que a:
Ano: 2023Banca: SELECONOrganização: SEDUC-MTDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética dos Grupos Sanguíneos | Genética e Diversidade Biológica
Considere que olhos castanhos são dominantes (AA ou Aa)
sobre os olhos azuis (aa). Caio, um homem de olhos castanhos,
filho de Antônio (olhos castanhos) e Ágata (olhos azuis), casa-se
com Aline, uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que
Aline e Caio tenham um filho de olhos azuis é de:
Ano: 2023Banca: PR-4 UFRJOrganização: UFRJDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
O DNA (ácido desoxirribonucleico) para testes genéticos pode ser obtido a partir de qualquer amostra que contenha células nucleadas,
no entanto considerações clínicas podem ditar
a escolha da amostra. Sendo assim, é correto
afirmar que:
I - Amostras de sangue periférico são consideradas a melhor fonte geral de DNA.
II - Amostras oriundas de enxaguatório ou raspagem bucal geralmente oferecem DNA suficiente para muitas dúzias de testes de PCR, mas com
qualidade e quantidade variáveis.
III - Amostras de fluido amniótico são consideradas uma fonte rica de DNA fetal, e podem
ser colhidas entre 15 e 20 semanas de gestação.
IV - Tecidos como pele e músculo são utilizados como fonte de DNA para experimentos de
expressão de genes de interesse.
V - Amostras patológicas obtidas de tumores,
biópsias ou tecidos fixados emblocados em parafina, são consideradas fontes importantes de
DNA, mas necessitam de procedimentos especiais para a purificação do mesmo.
De acordo com as afirmativas acima, marque
a opção com a(s) alternativa(s) correta(s):
Ano: 2013Banca: COPEVE-UFALOrganização: UNCISALDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Mutações e Anomalias Cromossômicas
Alterações no número padrão de cromossomos podem resultar em problemas para o desenvolvimento do indivíduo. As síndromes de Down e de Klinefelter, causadas pela presença de um cromossomo a mais nos genomas celulares, e as síndromes de Turner e de Cri du Chat, relacionadas à falta de um cromossomo, são exemplos desses processos.Nesses casos, os indivíduos afetados apresentam uma série de alteraçoes anatômicas, morfológicas e fisiológicas em seus organismos e têm o seu desenvolvimento e expectativa de vida afetados.
As alterações nos números de cromossomos podem acontecer em função de:
As alterações nos números de cromossomos podem acontecer em função de:
A probabilidade de um gene mutante presente em um alelo de um dos
cromossomos X materno passar para a prole é de:
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