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Ano: 2024Banca: FIOCRUZOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Análise Microbiológica | Gestão da Qualidade Industrial | Imunologia Laboratorial | Garantia da Qualidade Laboratorial
A produção de soros hiperimunes é um processo complexo e que exige rigor em todas as suas etapas. Uma
sequência de etapas para a produção desses soros está
sugerida a seguir, EXCETO:
Ano: 2022Banca: FGVOrganização: SEAD-APDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Garantia da Qualidade Laboratorial | Bioquímica Clínica
Em um dia de rotina, em seu laboratório, na dosagem de
colesterol total, o valor do controle estava acima de 3 DP (desvio
padrão).
Entre as medidas que podem ser tomadas para “recuperar o
controle” do exame, indique a primeira ação a ser tomada,
dentro dos conceitos de boas práticas laboratoriais clínicas.
Ano: 2025Banca: Instituto ConsulplanOrganização: HEMOBRÁSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Transfusão e Imuno-hematologia | Patologia Clínica | Garantia da Qualidade Laboratorial
Um profissional que trabalha em um laboratório de hemoderivados realizará a coleta de uma amostra de sangue periférico para a realização do fluxo metodológico do Teste de Ácido Nucleico (NAT) para triagem de patógenos transmissíveis. Nesse contexto, considerando as etapas de realização da coleta da amostra, bem como o fluxo metodológico para a realização do NAT, sobre as etapas do processo e as boas práticas envolvidas, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2018Banca: IDECANOrganização: CRF-SPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Garantia da Qualidade Laboratorial
Segundo a Resolução RDC 306/2004, os resíduos de serviços de saúde podem ser agrupados de acordo com as suas
características. Associe adequadamente o grupo às suas características.
1. Grupo A.
2. Grupo B.
3. Grupo C.
4. Grupo D.
5. Grupo E.
( ) Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham
radionuclídeos em quantidades superiores aos limites.
( ) Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde
pública ou ao meio ambiente.
( ) Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas
características, podem apresentar risco de infecção.
( ) Materiais perfurocortantes ou escarificantes.
( ) Resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou
ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.
A sequência está correta em
Ano: 2025Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: EMBRAPADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Bioquímica Clínica | Garantia da Qualidade Laboratorial
Um técnico de laboratório de bioquímica foi encarregado
de realizar uma série de análises envolvendo a determinação da
concentração de proteínas em amostras biológicas aplicando o
método de Bradford. Para isso, ele utilizou uma solução padrão
de albumina bovina (BSA) para a curva de calibração, e vidrarias
como pipetas graduadas, béqueres e cubetas de quartzo para o
espectrofotômetro. Durante os procedimentos, notou que os
resultados apresentaram variações inesperadas entre leituras
consecutivas da mesma amostra e entre replicatas. Ao revisar o
método de preparo de amostras, percebeu que algumas pipetas
apresentavam resíduos das mesmas soluções, utilizadas
anteriormente; que as cubetas de quartzo estavam parcialmente
opacas devido a arranhões; e que o tempo de uso da lâmpada do
espectrofotômetro havia ultrapassado em 2 anos o limite previsto
pelo fabricante.
Tendo a situação hipotética apresentada como referência, julgue o item a seguir.
Caso as amostras biológicas cuja concentração de proteínas se pretende determinar apresentem componentes particulados em suspensão, é adequado o uso de centrifugação de forma a evitar que partículas possam interferir com o feixe de luz do espectrofotômetro.
Ano: 2019Banca: UECE-CEVOrganização: Prefeitura de Quixeramobim - CEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Garantia da Qualidade Laboratorial
Para o controle de qualidade de laboratórios
clínicos, pode-se utilizar um gráfico que permite a
distribuição de valores de análises feitas com
amostras controle versus a frequência de
observações ou a data da análise. Esse tipo de
gráfico de controle é chamado de
Ano: 2025Banca: FGVOrganização: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Garantia da Qualidade Laboratorial
Sobre o regulamento técnico que trata de pontos fundamentais
para o bom andamento das atividades desenvolvidas por um
laboratório clínico, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025Banca: DECORPOrganização: Prefeitura de Porto Walter - ACDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Garantia da Qualidade Laboratorial
No contexto do controle de qualidade em laboratórios de análises clínicas, um
farmacêutico avalia os parâmetros de exatidão e precisão dos exames bioquímicos. A principal
diferença entre esses conceitos é:
Ano: 2019Banca: FAUELOrganização: Prefeitura de Jandaia do Sul - PRDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Garantia da Qualidade Laboratorial | Patologia Clínica
A RDC Nº 44/09 estabelece os critérios e
condições mínimas para o cumprimento das Boas
Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do
funcionamento, da dispensação e da comercialização
de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos.
Em relação aos documentos necessários às farmácias
e drogarias, assinale a afirmativa CORRETA.
I. Certidão de Regularidade Técnica, emitida pelo
Conselho Regional de Farmácia da respectiva
jurisdição.
II. Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa.
III. Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.
IV. Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente.
II. Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa.
III. Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.
IV. Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente.
Ano: 2012Banca: MarinhaOrganização: CSMDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Legislação Federal e Resoluções do CFF | Patologia Clínica | Legislação Farmacêutica | Garantia da Qualidade Laboratorial
A RDC n°. 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre o
"Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios
Clínicos", tem como objetivo:
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