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Ano: 2021Banca: FGVOrganização: FUNSAÚDE - CEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Oncologia Farmacêutica | Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias
Considerando a classificação das drogas mais utilizadas em onco-hematologia, assinale a opção que corresponde a um exemplo de
agente alquilante.
Ano: 2020Banca: IBADEOrganização: Prefeitura de Santa Luzia D`Oeste - RODisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias
Durante estímulos de corpos estranhos ou lesões, citocinas pró-inflamatórias intensificam a produção de prostaglandinas e COX-2.
Etanercepte, Infliximab e o Adalimumab são utilizados no tratamento da Artrite Reumatoide, por serem antagonistas de uma das principais citocinas pró-inflamatórias envolvidas na ativação dessas enzimas. A explicação acima, trata-se de qual citocina?
Ano: 2018Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: HUBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias | Farmácia Clínica e Comunitária
Considerando que a um paciente acometido com infarto agudo do miocárdio tenha sido administrada, por via intravenosa, solução de enoxaparina sódica 3 mg/mL na dosagem de 0,3 mg/kg, julgue o item que se segue.
A administração concomitante da enoxaparina com o ácido
acetilsalicílico potencializaria a ação farmacológica da
enoxaparina no referido paciente.
Ano: 2016Banca: FAFIPAOrganização: Prefeitura de Uniflor - PRDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias | Farmacologia Geral
Texto associado
Paciente apresenta-se já a 6 meses, quadro de parestesia, dor em queimação e hipoestesia tátil em um padrão de botas. Possui diabetes mellitus de diagnóstico recente, sendo HbA1C de 10,5.
Qual medicamento NÃO estaria indicado?
Ano: 2024Banca: IGEDUCOrganização: Prefeitura de Salgueiro - PEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias
Julgue o item que se segue.
Os anti-inflamatórios esteroides ou corticosteroides
exercem potente efeito anti-inflamatório (glicocorticoide).
Sua ação mineralocorticoide deve ser considerada na
escolha do fármaco, uma vez que pode provocar
retenção de água e sal, hipertensão e perda de potássio.
Corticosteroides com grande efeito mineralocorticoide
são úteis na insuficiência suprarrenal, mas essa
característica impede seu uso para doenças que
necessitem de tratamento por tempo prolongado. Nesse
caso, como nas doenças reumáticas (artrite reumatoide,
lupus eritematoso sistêmico, entre outras), prefere-se
aqueles com pouco efeito mineralocorticoide.
Ano: 2020Banca: IADESOrganização: SES-DFDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias
O aminoácido L-histidina é o precursor da histamina, molécula responsável por causar a vasodilatação e o aumento da permeabilidade vascular, reações encontradas na inflamação.
Ano: 2012Banca: UFPBOrganização: UFPBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias | Patologia Clínica | Bioquímica Clínica
Texto associado
A síndrome de CUSHING é um grupo de distúrbios clínicos e metabólicos caracterizados pela hiperfunção adrenocortical. Com relação aos achados laboratoriais associados a essa síndrome, julgue cada um dos itens abaixo:
Perda da supressão da produção de cortisol pela administração do glicorticoide sintético dexametasona
Ano: 2017Banca: IBFCOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias
A dipirona é uma pró-droga, cuja metabolização
gera a formação de vários metabólitos, dentre os
quais há 2 com propriedades analgésicas: 4-metilaminoantipirina
(4-MAA) e o 4-aminoantipirina (4-AA).
Como a inibição da ciclooxigenase (COX-1, COX-2
ou ambas) não é suficiente para explicar este efeito
antinociceptivo, outros mecanismos alternativos
foram propostos, tais como: inibição de síntese de
prostaglandinas preferencialmente no sistema nervoso
central, dessensibilizacão dos nociceptores periféricos
envolvendo atividade via óxido nítrico-GMPc no
nociceptor, uma possível variante de COX-1 do
sistema nervoso central seria o alvo específico e, mais
recentemente, a proposta de que a dipirona inibiria uma
outra isoforma da ciclooxigenase, a COX-3. Sobre a
dipirona, são feitas as afirmativas abaixo, considere-as
e assinale a alternativa correta:
I. A dipirona é classificada como Medicamento Isento
de Prescrição médica, em todas as suas formas
farmacêuticas de apresentação, e pertence ao Grupo
de Indicações Terapêuticas Especificadas (GITE),
estabelecida pela Resolução da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº. 138/2003.
II. A dipirona é um medicamento classificado como sendo de
prescrição médica, por conta do risco que apresenta de
reações anafiláticas envolvendo o sistema imunológico
e reações de hipotensão postural; entretanto não há a
necessidade de retenção de receita médica para esse
medicamento.
III. A dispensação da dipirona solução deve ser feita
sempre de forma a enfatizar o cuidado em destacar a
concentração da mesma, porque há a apresentação da
solução cuja concentração é indicada para dosagens de
uso infantil e há a apresentação da solução em gotas
cuja concentração atende às dosagens preconizadas
para uso adulto.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023Banca: AMEOSCOrganização: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SCDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias
O AAS é um fármaco pertencente à classe doas AINES
com efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios
além de efeito antiagregante plaquetário (RANG et al.
2012). Esse fármaco acetila irreversivelmente a
ciclooxigenase, a enzima responsável pela produção de
tromboxano A2 nas plaquetas, o que leva à inibição da
agregação plaquetária. Os efeitos de uma dose única de
AAS persistem por 7 a 10 dias (o tempo necessário para
a produção de novas plaquetas pela medula óssea),
embora o fármaco livre seja depurado muito mais
rapidamente do organismo (GOLAN et al., 2014).
Identifique qual é o tipo de interação fármaco-receptor,
responsável pelo efeito sobre a agregação plaquetária
relacionado ao AAS.
Ano: 2021Banca: FEPESEOrganização: Prefeitura de Balneário Camboriú - SCDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacologia de Doenças Hematológicas e Inflamatórias
A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica de etiologia desconhecida. O tratamento
visa, principalmente, à remissão ou baixa atividade da
doença.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as
falsas ( F ) sobre esta temática.
( ) Entre os fatores de mau prognóstico da AR
podem-se citar: sexo feminino, tabagismo,
Fator Reumatoide em títulos elevados, níveis
elevados de proteína C reativa ou da velocidade de hemossedimentação, grande número
de articulações edemaciadas e manifestações
extra-articulares.
( ) São medicamentos modificadores do curso da
doença sintéticos alvo-específico (MMCDsae):
Baricitinibe, tofacitinibe e upadacitinibe.
( ) Em pacientes com AR estabelecida de moderada ou alta atividade e em surto agudo da
doença, pode ser empregado glicocorticoide
na menor dose e no menor período possível
devido ao risco alto de efeitos adversos.
( ) O metotrexato (MTX) não deve ser a primeira
escolha terapêutica. Em casos de intolerância
ao MTX oral, não é possível empregar o MTX
injetável.
( ) Os medicamentos modificadores do curso
da doença biológicos (MMCD bio) devem ser
usados em associação com o MTX, exceto no
caso de contraindicação.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta,
de cima para baixo.
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