Questões

Também conhecida como doença dos ossos de vidro, é a doença não hereditária do tecido conjuntivo.

A ingestão prévia de cálcio e vitamina E em quantidades adequadas deve fazer parte de todos protocolos de tratamento de OI. 

A OI resulta de alterações na molécula do colágeno tipo 2, proteína mais abundante da matriz óssea, que vão desde anormalidades em sua estrutura primária, transformações quantitativas da proteína, modificações pós-traducionais em sua estrutura terciária, transporte intracelular e incorporação na matriz.

A OI tipo III é considerada a segunda forma mais grave da doença e caracteriza-se por deformidades esqueléticas graves em decorrência das múltiplas fraturas e da fragilidade óssea, além de escoliose e baixa estatura. 

A doença costuma iniciar nas articulações do quadril e ombros. 

Pode afetar qualquer articulação sinovial.

O desvio ulnar e as deformidades em “pescoço de ganso” são encontrados comumente na doença tardia.

A associação com esplenomegalia e neutropenia caracteriza a síndrome de Felty.

Elevação de marcadores inflamatórios.

Nódulos subcutâneos.

Febre.

Artralgia. 

Coreia de Sydenham, cardite, nódulos subcutâneos.

ASLO elevado, artrite, febre.

Eritema nodoso, febre, cardite.

Coreia de Sydenham, cardite, febre.

Febre, cardite, artrite.

Anifrolumabe é um medicamento anti-CD20 útil em nefrite lúpica. 

Vedolizumabe está indicado no tratamento do LES. 

Rituximabe não está incluído nas diretrizes de tratamento de indução da nefrite lúpica. 

Belimumabe foi recentemente incluído nas diretrizes da EULAR para nefrite lúpica. 

Obinutuzumabe é um medicamento anti-interferon indicado em manifestações cutâneas.

Eritema infeccioso.

Rubéola.

Escarlatina.

Doença de Kawasaki.

reflexo Aquileu.

sinal de Tromner.

sinal de Babinski.

sinal de Trousseau. 

reflexo cutâneo plantar normal.

Osteoporose.

Artrite reumatoide.

Osteoartrose.

Lúpus eritematoso sistêmico.

Hiperostose Esquelética Difusa Idiopática (DISH).

Tanto ACR quanto EULAR recomendam este procedimento sempre que a taxa de filtração glomerular estiver menor que 80% do normal.

Quando houver elevação dos títulos de Anti-DNA nativo.

Segundo a EULAR, sempre que a proteinúria estiver acima de 1 g/24 horas.

Levar em consideração se há presença de leucocitúria.

Segundo 0 ACR sempre que houver proteinúria ≥ 1,0 g/24 horas isolada ou proteinúria ≥ 0,5 g/24 horas associada à hematúria e/ou cilindros celulares.

15-30 mg/kg por via oral a cada 8-12 horas quando necessário.

10-15 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário.

10-15 mg/kg por via oral a cada 6-8 horas quando necessário.

30-50 mg por via oral a cada 6-8 horas quando necessário.

15-30 mg por via oral a cada 4-6 horas quando necessário.