A deficiência de glicose-6-fosfato
desidrogenase (G6PD) é um distúrbio
genético hereditário que pode resultar na
destruição de glóbulos vermelhos (hemólise)
depois de uma doença aguda ou uso de
certos medicamentos:
I - A deficiência de G6PD (glicose-6-fosfato
desidrogenase) ocorre devido a um defeito
genético em uma enzima envolvida no
metabolismo dos glóbulos vermelhos.
II - A deficiência de G6PD (glicose-6-fosfato
desidrogenase) resulta na destruição de
glóbulos vermelhos em resposta a certas
doenças ou medicamentos.
III - A destruição de glóbulos vermelhos pode
causar sintomas, incluindo coloração
amarelada da pele e do branco dos olhos,
urina escura e, às vezes, dor lombar ou
abdominal.
IV - Um exame de sangue pode avaliar o nível
da enzima G6PD (glicose-6-fosfato
desidrogenase).
V - Normalmente não é necessário tratamento,
mas as pessoas com deficiência de G6PD
(glicose-6-fosfato desidrogenase) devem
evitar certos medicamentos.