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Mutações do tipo perda de função no gene TSHB (peptídio TSH-) e TSHR (receptor do TSH) podem ser causas de hipotireoidis...

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457941200347827
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: PRÓ-SAÚDE-ACDisciplina: Medicina: Clínica e Saúde PúblicaTemas: Endocrinologia
Mutações do tipo perda de função no gene TSHB (peptídio TSH-) e TSHR (receptor do TSH) podem ser causas de hipotireoidismo clínico.
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