Segundo a última classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), de 2017,
paraganglioma (PGL) é um tumor neuroendócrino raro com origem no sistema nervoso
autônomo simpático ou parassimpático. Feocromocitoma (FEO) é um subtipo de PGL simpático
com origem nas células cromafins da medula adrenal, que corresponde a 80 a 85% dos casos.
Histologicamente, são indistintos. Acerca do diagnóstico clínico e/ou laboratorial
de feocromocitomas e/ou parangliomas é adequado considerar que: