Muitos cânceres humanos resultam de mutações em um gene normal as quais podem
levar a um crescimento descontrolado de determinado tecido, conhecido como tumor. Os
genes que causam câncer, quando mutados, são denominados oncogenes. A
identificação de oncogenes clonados em biblioteca genômica é um processo conhecido
como clonagem posicional, e sua estratégia é utilizar a posição genética para isolar o
gene a ser estudado. Sobre a clonagem posicional, considere as afirmativas abaixo.
I
Para iniciar a clonagem posicional, os pesquisadores precisam mapear,
primeiramente, o gene responsável por uma característica em particular.
II
Mesmo quando há marcadores localizados em cada lado do gene de interesse,
não significa necessariamente que são os melhores para o processo.
III
Para mapear o gene de interesse, os pesquisadores podem testar a sua ligação
com marcadores de localização conhecida, como o RFLP e SNP.
IV
Quando se localiza a “vizinhança” cromossômica do gene de interesse, já se
identifica diretamente o gene procurado.
Das afirmativas, estão corretas