O Diabetes Monogênico é um subtipo incomum de diabetes, causado por mutações em um único gene
que afeta a secreção de insulina ou a sensibilidade à insulina. Entre os subtipos, o Diabetes Neonatal
Transitório se destaca por sua fisiopatogenia específica. A alternativa que descreve corretamente a
fisiopatogenia do Diabetes Neonatal Transitório é:
A O Diabetes Neonatal Transitório é causado por mutações no gene HNF1A, levando a uma falha na
produção de insulina pelas células beta pancreáticas, com tendência à progressão para diabetes tipo 1
na adolescência.
B O Diabetes Neonatal Transitório resulta de mutações no gene KCNJ11, que codifica a subunidade
do canal de potássio ATP-dependente, levando à secreção inadequada de insulina desde o nascimento,
mas que tende a melhorar espontaneamente nos primeiros meses de vida.
C O Diabetes Neonatal Transitório resulta de mutações no gene INS, que codifica a pré-proinsulina,
levando a uma secreção deficiente de insulina que normalmente persiste e requer tratamento contínuo
ao longo da vida.
D O Diabetes Neonatal Transitório é causado por mutações no gene ABCC8, que afeta a sinalização
do receptor de insulina, levando a uma resistência severa à insulina, geralmente progressiva com o
tempo.
E O Diabetes Neonatal Transitório ocorre devido a uma deleção no cromossomo 6q24, resultando
em hipoglicemia persistente e crescimento intrauterino retardado, com resolução espontânea da
hiperglicemia dentro dos primeiros meses de vida.