A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma
condição clínica associada a diversas doenças
reumatológicas imunomediadas com um vasto
diagnóstico diferencial, inclusive a forma idiopática. Seu diagnóstico e classificação etiológicos
são trabalhosos, com necessidade de realização
de exames complementares invasivos e de alta
complexidade. Dentre eles, o cateterismo cardíaco direito é fundamental para o diagnóstico. Entre
as opções abaixo, indique os achados hemodinâmicos que definem o diagnóstico de HAP tipo 1
quando acompanhados de uma angiotomografia
pulmonar afastando tromboembolismo pulmonar
e prova de função pulmonar afastando doença
hipoxêmica crônica. Siglas: pressão arterial média
(PAPm), resistência vascular periférica (RVP),
pressão de oclusão da artéria pulmonar (POAP).