Considere a descrição da técnica abaixo.
“Todo o DNA de um genoma é quebrado em segmentos do tamanho ideal para ser
inserido num vetor de clonagem, e se insere cada segmento em uma cópia diferente do
vetor, criando, uma coleção de moléculas de DNA recombinante que, se consideradas
em conjunto, representam o genoma inteiro. Em seguida, se transforma ou se infecta
essas moléculas de DNA em células receptoras bacterianas em separado, nas quais
elas serão amplificadas. Esse processo gera uma coleção resultante de bactérias ou
bacteriófagos que contêm todo o DNA recombinante”.
A coleção de DNA gerada, a partir da técnica descrita, é denominada de