A neuropatia hereditária sensitiva e autonômica subtipo
IA (relacionada ao gene SPTLC1) é responsável por gerar na
população pediátrica o quadro clínico de:
A diminuição do paladar, refluxo gastroesofágico, degeneração
articular, fraturas indolores e acrosteólise
B
surdez neurossensorial, pé cavo, fraqueza muscular distal e
perda sensorial distal de todas as modalidades
C ausência do reflexo córneo-palpebral, redução da produção
lacrimal e da transpiração, redução da sensibilidade à
temperatura
D atraso no desenvolvimento neurológico, deficiência
intelectual, hipotensão postural, anidrose e insensibilidade à
dor
E fraqueza muscular leve, atraso no desenvolvimento motor,
hiperidrose, disfunção gastrointestinal e fraturas indolores