A síndrome epiléptica que se manifesta com breve perda de percepção, que pode estar associada a mioclonias palpebrais com manutenção do tônus postural, que ocorre na infância, associada a mutações genéticas, como mutação no canal de cálcio (CACNA1H), cloreto (CLCN2) e receptor gabaérgico é a: