Com idade de início de apresentação dos sintomas no
primeiro ano de vida (usualmente entre 3 e 9 meses) e
idade de desaparecimento até os dois anos de idade,
caracteriza-se por apresentar mioclonias repetitivas,
tipicamente agrupadas, levando à flexão (mais
comumente) ou extensão do pescoço, tronco e
extremidades. Não há comprometimento da consciência,
e eventos ocorrem apenas em vigília, sem relação com o
despertar ou adormecer. O diagnóstico é
clínico-eletroencefalográfico, preferencialmente realizado
por vídeo eletroencefalograma, cujos traçados interictal e
ictal são normais.
A patologia que melhor se encaixa na descrição é: