São materiais biológicos sem risco de transmissão do HIV: lágrima, fezes, urina, vômitos, secreções nasais e saliva (exc...

É permitido que os voluntários saudáveis que participam em estudos de pesquisa clínica no Brasil: I. Submeter-se a avaliação clínica e exame físico. I...

Todos os estudos abaixo são abordagens metodológicas em estudos epidemiológicos analíticos, EXCETO:

Sabendo-se que os ensaios clínicos aleatorizados são investigações científicas consideradas padrão de excelência em estudos científicos que pretendem ...

O dossiê de desenvolvimento clínico de medicamento (DDCM) submetido à Anvisa deve ser composto de várias informações e documentos, entre eles: I. Bro...

Segundo a Resolução Nº 466 de 12/12/2012, do Conselho Nacional de Saúde, o protocolo de pesquisa completo, a folha de rosto e demais documentos dos se...

Um fator concorrente, de importância, no paciente neutropênico é a disfunção do sistema imunológico mediado por células. Dos agentes abaixo citados, a...

Segundo a Resolução Nº 466 de 12/12/2012 do Conselho Nacional de Saúde, em se tratando do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido – TCLE: I. Deverá...

Existem várias causas de inelegibilidade na seleção de voluntários sadios para pesquisa clínica. Analise as afirmativas abaixo. I. O sujeito é saudáve...

Analise as afirmativas abaixo acerca dos procedimentos operacionais, éticos e/ou regulatórios envolvidos na realização de pesquisa clínica, seguintes....

Sobre análise de sobrevida em ensaios clínicos em pacientes oncológicos. I. Há dois tipos de estudos em oncologia que utilizam análise de sobrevida qu...