Em relação às bases genéticas das deficiências,
relacione as colunas 1 e 2 abaixo.
Coluna 1
1. Deficiência genética ligada ao sexo
2. Mutação autossômica dominante
3. Mutação autossômica recessiva
4. Síndrome de Down
5. Fenilcetonúria
Coluna 2
( ) Causada por uma mutação no cromossomo 21,
resultando em uma cópia extra do cromossomo 21, caracterizando uma deficiência intelectual e outras características físicas.
( ) Deficiência causada por um erro no cromossomo X, afetando mais comumente homens,
como no caso da distrofia muscular de
Duchenne.
( ) Doença que ocorre quando uma pessoa herda
duas cópias de um gene defeituoso, uma de
cada progenitor, resultando em deficiência
intelectual, como na fenilcetonúria.
( ) Caracteriza-se por uma mutação no gene
dominante, onde uma cópia alterada de um
gene pode causar a doença, mesmo se a outra
cópia do gene for normal. Exemplo: a doença
de Huntington.
( ) Doença metabólica rara, na qual o organismo
não consegue processar adequadamente o
aminoácido fenilalanina, levando à deficiência
intelectual, caso não tratada.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta,
de cima para baixo.