Existem algumas causas descritas de hiperparatireoidismo primário familiar, as quais se associam a mutações em determinados genes. Assinale a alternativa correta em relação a essas causas.
A
Na neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (multiple endocrine neoplasia type 1 ; MEN-1), o gene mutado é o MEN-1, que codifica a proteína Menin
B
Na síndrome de hiperparatireoidismo-tumor de mandíbula, o gene mutado é o CASR, que codifica a proteína Receptor Sensor de Cálcio
C
Na neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1) (multiple endocrine neoplasia type 1 ; MEN-1), o gene mutado é o RET, que codifica a proteína c-Ret
D
Na hipercalcemia hipocalciúrica familiar, o gene mutado é o HRPT2/CDC73 , que codifica a proteína Parafibromina
E
Na neoplasia endócrina múltipla tipo 2B (multiple endocrine neoplasia type 2B ; MEN-2B), o gene mutado é o MEN-2, que codifica a proteína Menin