A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é a
patologia neuromuscular mais frequente em seres humanos.
Tipicamente, os sintomas dessa doença se tornam aparentes
por volta dos três anos de idade, por meio de uma fraqueza
muscular progressiva. Sabe-se, hoje, que DMD constitui um
distúrbio genético, de caráter recessivo, ligado ao
cromossomo X, com alta taxa de mutação em um gene
localizado no braço curto desse cromossomo (Xp21). Apesar
da predominância de acometimento no sexo masculino, esse
distúrbio também é ocasionalmente relatado em indivíduos
do sexo feminino, em condições excepcionais.
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