Um recém-nascido a termo do sexo masculino foi
diagnóstico no pré-natal com uma massa na região
occipital, evidenciada pela ultrassonografia morfológica
do segundo trimestre. Após o nascimento, notou-se
uma protuberância na linha média occipital, coberta
por pele aparentemente íntegra. O exame clínico revela
tônus muscular preservado e reflexos normais para a
idade, sem sinais de disfunção motora ou sensorial. A
ressonância magnética do crânio confirma a presença
de tecido neural ectópico com continuidade ao tecido
cerebral intracraniano, além de herniação de estruturas
da fossa posterior por meio de um defeito ósseo na
região occipital. O exame de líquor apresenta resultados
normais, e não há evidências de hidrocefalia ou outras
malformações associadas. O histórico familiar é
negativo para malformações congênitas, e o cariótipo
do recém-nascido não mostra anormalidades
cromossômicas.
Considerando os achados clínicos, os imagiológicos e a
ausência de outras anomalias, assinale a alternativa que
apresenta o diagnóstico mais provável dessa
malformação congênita.