Na biologia molecular, o método mais utilizado para a detecção de uma molécula linear
de DNA dentro de uma mistura é o blotting. Nessa técnica, a mistura de moléculas é
colocada em um poço formado em um gel de agarose que é submetido à eletroforese para
separar as moléculas de DNA na mistura. Sobre o blotting e os processos associados a
ele, considere as afirmativas abaixo.
I
Após a eletroforese, as bandas podem ser cortadas do gel. O DNA genômico é
digerido por enzimas de restrição e se usa uma sonda para identificar um
fragmento nessa mistura. Essa técnica é denominada Northern blotting.
II
Na eletroforese, os fragmentos de DNA são separados em classes de tamanhos
distintos e formam bandas no gel. As bandas podem ser visualizadas por meio da
coloração do DNA com prata, que causa a fluorescência do DNA na luz
ultravioleta.
III
Na eletroforese em gel de agarose, o gel contendo a mistura é posicionado em
uma caixa com eletrodos nas extremidades, de modo que os poços estejam no
polo negativo e o DNA migre até o polo positivo.
IV
A velocidade de migração das moléculas de DNA, no gel da eletroforese, é
inversamente proporcional ao seu tamanho, já que a agarose atua como uma
peneira onde pequenas moléculas se movimentam mais fácil e rapidamente do
que fragmentos maiores.
Das afirmativas, estão corretas