O avanço na tecnologia, também se aplica, arduamente, na área médica. Um dos maiores avanços na área da psiquiatria, é a farmacogenética. Nesta ciência, o psiquiatra consegue mensurar qual o medicamento psicotrópico ideal para o paciente, de acordo com sua genética, servindo assim, principalmente, para aqueles pacientes refratários e/ou polimedicados, sem remissão dos sintomas. As variações fenotípicas de enzimas hepáticas responsáveis pelo metabolismo, por exemplo, de fármacos e xenobióticos, podem determinar a sua biodisponibilidade, isso influencia em sua farmacodinâmica, até mesmo pode apresentar efeitos tóxicos, devido ao aumento da concentração sanguínea de determinado fármaco, caso determinada enzima, possua atividade lenta. As enzimas hepáticas da família CYP450, especificamente as CYP3A4, CYP3A5, CYP2C9, CYP2D6, CYP2C19 juntas, metabolizam cerca de 81% dos fármacos de todas as classes.
Se em um exame farmacogenético, o fenótipo da CYP2C19 for de metabolizador lento, o fármaco escitalopram, metabolizado por esta enzima estará:
A
Mais disponível no sangue e causará efeitos farmacológicos de transtorno obsessivo-compulsivo.
B
Mais disponível no sangue e causará efeitos farmacológicos adequados para tratamento da fobia social.
C
Mais disponível no sangue e causará efeitos toxicológicos de irritabilidade e alterações visuais.

D
Menos disponível no sangue e causará efeitos toxicológicos de falta de libido.

Question

O avanço na tecnologia, também se aplica, arduamente, na área médica. Um dos maiores avanços na área da psiquiatria, é a farmacogenética. Nesta ciência, o psiquiatra consegue mensurar qual o medicamento psicotrópico ideal para o paciente, de acordo com sua genética, servindo assim, principalmente, para aqueles pacientes refratários e/ou polimedicados, sem remissão dos sintomas. As variações fenotípicas de enzimas hepáticas responsáveis pelo metabolismo, por exemplo, de fármacos e xenobióticos, podem determinar a sua biodisponibilidade, isso influencia em sua farmacodinâmica, até mesmo pode apresentar efeitos tóxicos, devido ao aumento da concentração sanguínea de determinado fármaco, caso determinada enzima, possua atividade lenta. As enzimas hepáticas da família CYP450, especificamente as CYP3A4, CYP3A5, CYP2C9, CYP2D6, CYP2C19 juntas, metabolizam cerca de 81% dos fármacos de todas as classes.

Se em um exame farmacogenético, o fenótipo da CYP2C19 for de metabolizador lento, o fármaco escitalopram, metabolizado por esta enzima estará:

A

Mais disponível no sangue e causará efeitos farmacológicos de transtorno obsessivo-compulsivo.

B

Mais disponível no sangue e causará efeitos farmacológicos adequados para tratamento da fobia social.

C

Mais disponível no sangue e causará efeitos toxicológicos de irritabilidade e alterações visuais.

D

Menos disponível no sangue e causará efeitos toxicológicos de falta de libido.

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