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Leia o trecho a seguir.
O primeiro uso clínico da análise do DNA livre ocorreu no diagnóstico pré-natal, em 1997. A partir do conhecimento de que parte do cfDNA (Cell-free DNA), no sangue da gestante, provém da placenta e do feto, foi possível aplicar a metodologia em diferentes cenários clínicos, como a sexagem fetal e o rastreamento não invasivo para trissomias fetais (NIPT, do inglês, Non-Invasive Prenatal Testing). Fonte: "O advento da biópsia líquida", publicado em 2017 em Fleury Medicina e Saúde.
A tabela a seguir mostra o resultado de um rastreamento de aneuploidias fetais pelo NIPT.
| Aneuploidia | Sensibilidade | Falso-Positivo |
|---|---|---|
| Monossomia do X | 88,6% | 0,17% |
| Trissomia do 13 | 92,1% | 0,2% |
| Trissomia do 18 | 96,8% | 0,15% |
| Trissomia do 21 | 99,0% | 0,08% |
Considerando as informações apresentadas sobre a sensibilidade dessa metodologia,