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Sobre a manipulação de misturas intravenosas, considere as seguintes afirmativas:
1. A manutenção da esterilidade dos medicamentos parenterais depende fundamentalmente da utilização de produtos e dispositivos previamente estéreis, da técnica de manipulação e do ambiente em que a manipulação será realizada.
2. Soluções parenterais acondicionadas em recipientes de dose única, com capacidade de 150 mL a 250 mL, são classificadas como soluções parenterais de pequeno volume (SPPV).
3. A filgrastima, quando manipulada em frasco de PVC, possui a tendência de ficar aderida à parede do recipiente, ocasionando importante diminuição de sua concentração na solução a ser infundida, fazendo com que não seja atingido o efeito terapêutico desejado.
4. A remoção de partículas presentes no ambiente de manipulação de produtos estéreis é realizada através de filtro de alta eficiência para retenção de partículas aerotransportadas (filtro HEPA), tratando-se de um filtro descartável com moldura rígida e que remove 95 por cento de todas as partículas do ar maiores ou iguais a 0,5 micrômetro.
Assinale a alternativa correta.