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A cardiomiopatia hipertrófica, a mais comum das doenças cardiovasculares genéticas, é causada por uma infinidade de mutações em genes que codificam proteínas do sarcômero cardíaco. É caracterizada por expressão clínica heterogênea, fisiopatologia única e história natural diversa. Com relação à cardiomiopatia hipertrófica, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:
( ) É uma doença autossômica dominante e ocorre com igual frequência entre os sexos.
( ) A valva mitral pode ter mais que o dobro do tamanho normal, como consequência do alongamento de ambos os folhetos.
( ) A isquemia miocárdica por disfunção microvascular é um importante componente fisiopatológico do processo da doença, promovendo um remodelamento adverso e afetando o seu curso clínico.
( ) Os eletrocardiogramas mostram uma grande variedade de padrões anormais, mas nenhum é único ou característico da doença.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.