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Analise a descrição que se segue: Doença também conhecida como de Van Bogaert-Bertrand, é uma condição rara, de herança autossômica recessiva e de início no primeiro ano de vida. Caracteriza-se por macrocefalia, espasticidade e cegueira cortical. Na evolução observam-se atrofia cerebral e cerebelar e em alguns casos cistos subcorticais. Esta associada à deficiência da enzima aspartoacilase.
Tendo por base o quadro descrito podemos concluir que corresponde à: