Com relação às epilepsias e a outros distúrbios paroxísticos na infância, é correto afirmar.

As convulsões febris simples ocorrem em crianças entre os 6 meses e 5 anos de idade. Tem associação frequentemente com febre acima de 38°C, sem associação com infecção do sistema nervoso central (SNC). O risco de desenvolver uma outra forma de epilepsia aumenta para 5%, mais que o dobro da projeção para população em geral.

Existem relatos de que a Síndrome de West criptogenética parece ter um pior prognóstico quanto ao desenvolvimento neuropsicomotor e ao controle das crises. Cerca de 45% evolui para outra forma de epilepsia. A resposta inicial com a vigabatrina foi melhor do que o esperado e a comparação com hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) mostrou resultados semelhantes.

A incidência de crises neonatais é de cerca de 0,5%. Em função de fatores como a falta de mielinização dos tratos de fibras comissurais, crises tônico-clônica síncronas e bilaterais são incomuns. Prevalece as crises com desvio ocular sutil e posturas tônicas, clônicas multifocais, clônicas focais, tônicas com postura de descerebração e mioclônicas.

Na síndrome de Lennox-Gastaut existem relatos de intercorrências durante a gravidez ou durante o nascimento com potencial desenvolvimento de lesões cerebrais. O paciente pode iniciar com crises focais, mas evoluiu frequentemente para generalização secundária. O desenvolvimento de novas drogas antiepilépticas melhorou o prognóstico com relação ao desenvolvimento cognitivo.