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A Síndrome de Down (Trissomia do 21) é a cromossomopatia mais comum em humanos. O aconselhamento genético sobre o risco de recorrência em futuras gestações depende fundamentalmente do mecanismo citogenético causador da síndrome na criança afetada. Analise as afirmativas a seguir.
I.A não-disjunção meiótica (trissomia livre) é a causa de cerca de 95% dos casos e está fortemente associada à idade materna avançada, tendo um risco de recorrência baixo (cerca de 1%) para mães jovens.
II.A translocação Robertsoniana envolvendo o cromossomo 21 (ex: t[14;21]) pode ser herdada de um dos pais portador de translocação balanceada; se a mãe for a portadora, o risco de recorrência é significativamente maior (10-15%) do que se o pai for o portador.
III.Se um dos pais for portador de uma translocação 21q21q (translocação Robertsoniana entre dois cromossomos 21), o risco de recorrência para Síndrome de Down é de 100% em todas as gestações viáveis.
Está correto o que se afirma em: