As coagulopatias congênitas são condições clíni...

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Ano: 2018Banca: MS ConcursosOrganização: GHCDisciplina: MedicinaTemas: Hematologia Clínica

As coagulopatias congênitas são condições clínicas decorrentes de anormalidades congênitas do mecanismo de coagulação. Clinicamente, essas alterações podem se expressar por meio de manifestações hemorrágicas, trombóticas e assintomáticas, quando são diagnosticadas por achado laboratorial. Sobre o diagnóstico laboratorial das coagulopatias, é correto afirmar:

As hemofilias apresentam tempo de protrombina e de trombina normais, tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado e redução da concentração plasmática do fator VIII na hemofilia A.

Na hemofilia A, o tempo de protrombina e de trombina são normais, tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado e há a redução da concentração plasmática do fator IX.

Na doença de von Willebrand, o tempo de protrombina, de trombina e de tromboplastina parcial ativada são prolongados e há a redução da concentração plasmática do fator de von Willebrand.

A redução da concentração plasmática do fator VIII, tempo de protrombina e de trombina normais, tempo de tromboplastina parcial ativada caracterizam os achados laboratoriais da hemofilia B.

Nas coagulopatias hemorrágicas congênitas, devido à falta do fator de protrombina, os valores no tempo de protrombina, de trombina normais e de tromboplastina parcial ativada são reduzidos decorrentes da ausência do fator II da coagulação.

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