Questões

Integração dos profissionais da educação, os estudantes, as famílias, os agentes da comunidade interessados na educação. 

Avaliação das causas da distorção de idade/ano/série, projetando a sua superação, por intermédio da implantação de programas didático-pedagógicos fundamentados por metodologia específica.

Foco no projeto político-pedagógico, no gosto pela aprendizagem e na avaliação das aprendizagens como instrumento de contínua progressão dos estudantes. 

Compatibilidade entre a proposta curricular e a infraestrutura entendida como espaço formativo dotado de efetiva disponibilidade de tempos para a sua utilização e acessibilidade.

O acometimento retiniano pelo herpes vírus em doentes com imunodepressão severa geralmente é autolimitado e, comumente, não apresenta sequela que possa acometer a visão de forma grave.

A necrose progressiva da retina externa é uma condição drástica, que progride de forma rápida, e, caracteristicamente, não apresenta reação inflamatória observada ao exame oftalmológico.

A neurorretinite por herpes vírus se apresenta, em pacientes imunodeprimidos graves, com vitreíte aguda e conteúdo denso de células no vítreo anterior ao exame de biomicroscopia anterior.

O acometimento da retina pelo herpes vírus em doentes imunodeprimidos, caracteristicamente, poupa o nervo óptico.

A necrose retiniana aguda é o quadro mais comum de infecção pelo herpes vírus em doentes com imunodepressão grave.

I, IV e V, apenas.

II, III e V, apenas.

III, IV e V, apenas. 

I, II e III, apenas.

II, III e IV, apenas.

A síndrome de Prader Willi é um distúrbio neurogenético causado pela falta de uma pequena parte do cromossomo 13, com hipotônus facial, dentes excessivamente desgastados, palato ogival e microdontia. 

As doenças genéticas do tipo monogênicas (mendelianas) são causadas por mudanças ou mutações na sucessão de única fita de ácido ribonucleico (RNA) de um único gene, como na anemia falciforme. 

As doenças genéticas multifatoriais são causadas por combinações de fatores ambientais e mutações de genes isolados, também conhecidos por distúrbios complexos, como na síndrome de Cri-du-chat. 

As doenças genéticas do tipo cromossômicas ocorrem como alterações estruturais e numéricas no conjunto de um cromossomo, como na trissomia do 21. 

A síndrome de Patau, ou trissomia do cromossomo 15, é rara, dada pela não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da meiose. 

O serviço noturno, compreendido entre 22 horas de um dia e 5 horas do dia seguinte, é remunerado com o acréscimo de 50% do valor da hora normal de trabalho. 

O prazo para o servidor entrar em exercício é de 10 dias, contados da data da posse, no caso de nomeação, e da data de publicação do ato, nos demais casos de provimento. 

O falecimento do cônjuge ou companheiro, pais, madrasta ou padrasto, filhos, enteados, menor sob guarda ou tutela dá o direito ao servidor de 7 dias consecutivos de atestado. 

A duração de trabalho do servidor público, estabelecida em lei ou regulamento, não pode exceder 8 horas diárias ou 45 horas semanais.

O serviço extraordinário temporariamente autorizado é remunerado com o acréscimo de 25% em relação ao valor da hora normal de trabalho.

Suspender antimicrobiano e iniciar anti-histamínico de segunda geração e corticoide tópico. 

Suspender antimicroniano e dar alta sem nenhum tratamento específico.

Manter antimicrobiano e associar anti-histamínico oral de segunda geração.

Repetir hemograma e exame sumário de urina para avaliar necessidade de manter tratamento.

Trocar tratamento atual para uma opção de antimicroniano não beta-lactâmico.

próximo à rede, à esquerda. 

próximo à rede, à direita. 

no fundo da quadra, à esquerda.

no fundo da quadra, à direita. 

I, II e IV, apenas.

I e II, apenas.

II, III e IV, apenas.

I e III, apenas. 

II e IV, apenas.

A identificação de diplococos Gram negativos na bacterioscopia do líquido sinovial de joelho é um resultado esperado.

A dor na região perineal pode sugerir um quadro de prostatite ou de proctite pós-traumática.

A identificação de Shigella flexneri na bacterioscopia do liquído sinovial de joelho confirma o diagnóstico de Gota.

A hipótese de uretrite fica descartada porque o paciente não referiu presença descarga uretral.

O acometimento articular sugere o agente etiológico chamydia trachomatis, por se tratar da síndrome de Reiter.

Critério técnico de seleção – profissionalismo

Separação de interesses – público x privado

Competência técnica e meritocracia

Controle a priori dos processos