Analisando as conformações, verifica-se que a posição equatorial do grupo OH na estrutura do ciclohexanol é preferencial no solvente isopropanol (CH3CHOHCH3) diferentemente da posição axial. Pode-se afirmar, dentre as opções, que o fenômeno de estabilidade da posição equatorial do grupo hidroxila é atribuído

Analisando as conformações, verifica-se que a p...

457941202746828

Ano: 2015Banca: IDECANOrganização: Colégio Pedro IIDisciplina: QuímicaTemas: Isomeria Espacial

Analisando as conformações, verifica-se que a posição equatorial do grupo OH na estrutura do ciclohexanol é preferencial no solvente isopropanol (CH₃CHOHCH₃) diferentemente da posição axial. Pode-se afirmar, dentre as opções, que o fenômeno de estabilidade da posição equatorial do grupo hidroxila é atribuído

ao tipo de solvente, que é aprótico e apolar.

à interação do hidrogênio ligado ao oxigênio com os hidrogênios axiais ligados a C3 e C5, deste modo desestabiliza a conformação na posição axial anti.

a energia no confôrmero com OH equatorial ser muito maior do que no confôrmero com OH axial.

ao fato de a estabilidade das posições equatoriais ser maior do que a das posições axiais, independente do substituinte.

Gabarito comentado

Comentários

Anotações

Enviar para caderno

Reportar erro