Durante um estudo ADME pré-clínico em modelo an...

457941204214635

Ano: 2025Banca: VUNESPOrganização: Butantan-SPDisciplina: FarmacologiaTemas: Farmacocinética

Durante um estudo ADME pré-clínico em modelo animal, o pesquisador observou que um composto lipofílico, administrado por via oral, apresentou baixa biodisponibilidade, mas a fração absorvida mostrou grande afinidade por tecidos periféricos, resultando em amplo volume de distribuição e eliminação lenta.

Com base nesse perfil farmacocinético, a explicação mais plausível é:

o composto é completamente absorvido por via oral, sofre rápida excreção biliar e permanece predominantemente no compartimento plasmático.

a absorção oral do composto é limitada, mas a fração absorvida tem alta afinidade por tecidos, promovendo ampla distribuição e liberação lenta por eliminação.

o metabolismo hepático de fase I é acelerado, reduzindo a meia-vida plasmática.

a ligação a albumina é irreversível, inibindo a excreção renal.

o composto é ionizado no plasma e excretado preferencialmente por via pulmonar.

Gabarito comentado

Comentários

Anotações

Enviar para caderno

Reportar erro