A RDC nº 55/2010 estabelece os requisitos mínimos para o registro de produtos biológicos novos no país, visando garantir...

No transcorrer de uma auditoria técnica em uma Unidade Básica de Saúde (UBS), o farmacêutico foi questionado sobre os requisitos obrigatórios de valid...

As opções a seguir apresentam condutas corretas do farmacêutico responsável pela garantia da qualidade em uma unidade de produção de cosméticos, à exc...

A respeito da farmacologia dos antiácidos, assinale a afirmativa correta.

A hipertensão é a doença cardiovascular mais comum. O uso racional anti-hipertensivos, isoladamente ou em associação, pode reduzir a pressão arterial,...

A respeito de exames toxicológicos, analise as afirmativas a seguir.I. Álcool e drogas de abuso fazem parte da maioria das requisições de exames toxic...

A validação de processos é um dos pré-requisitos para uma fábrica de produtos biofarmacêuticos obter a Certificação de Boas Práticas de Fabricação pel...

Para a Organização Mundial da Saúde, a Farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, à avaliação, à compreensão e à prevenção de...

Uma das falsificações mais comuns encontradas para xaropes é a diminuição do teor de sacarose. Entretanto, a avaliação da falsificação do teor de saca...

Segundo a ANVISA/Ministério da Saúde, um fitoterápico é dito registrado quando apresentar na embalagem o número de inscrição do medicamento no Ministé...

Para efeitos da Resolução - RDC n. 17, de 16 de abril de 2010, “Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos” são adotados alguns termo...