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A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. A Área sobre a Curva (ASC) da concentração-tempo no sangue é proporcional à dose e à extensão dessa biodisponibilidade do fármaco, se sua eliminação for de primeira ordem (LANGE, 2017) .
A esse respeito analise a tabela a seguir.
| Via | Biodisponibilidade (%) | Características |
|---|---|---|
| 100 (por definição) | A de início mais rápido | |
| 75 a ≤ 100 | Grandes volumes frequentemente factíveis; pode ser dolorosa | |
| 75 a ≤ 100 | Volumes menores que IM; pode ser dolorosa | |
| 5 a < 100 | A mais conveniente; o efeito de primeira passagem pode ser importante | |
| 30 a < 100 | Efeito de primeira passagem menor do que a oral | |
| 5 a < 100 | Frequentemente de início muito rápido | |
| 80 a ≤ 100 | Geralmente de absorção muito lenta; usada por ausência de efeito de primeira passagem; duração de ação prolongada |
Na tabela acima apresenta a biodisponibilidade percentual, bem como suas características, e omite as vias de administração utilizada para um fármaco.
Assinale a opção que indica corretamente as vias de administração e a característica geral relacionada a cada via.