Com base na Resolução RDC ANVISA nº 44, de 17 d...

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Ano: 2019Banca: UFPROrganização: COREMU-UFPRDisciplina: FarmacologiaTemas: Legislação Farmacêutica

Com base na Resolução RDC ANVISA nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre boas práticas farmacêuticas, além de: legibilidade e ausência de rasuras e emendas; concentração; dosagem; forma farmacêutica e quantidade; identificação do usuário e modo de usar ou posologia, são itens que o farmacêutico deverá avaliar nas receitas:

identificação do medicamento; duração do tratamento; local e data da emissão; e assinatura e identificação do prescritor com o número de registro no respectivo conselho profissional.

denominação comum brasileira (DCB); identificação do medicamento; duração do tratamento; local e data da emissão; e assinatura e identificação do prescritor com o número de registro no respectivo conselho profissional.

identificação do medicamento; local e data da emissão e assinatura; e identificação do prescritor com o número de registro no respectivo conselho profissional.

denominação comum brasileira (DCB); identificação do medicamento; local e data da emissão; e assinatura e identificação do prescritor com o número de registro no respectivo conselho profissional.

denominação comum brasileira (DCB); Classificação Internacional de Doenças (CID); identificação do medicamento; duração do tratamento; local e data da emissão; e assinatura e identificação do prescritor com o número de registro no respectivo conselho profissional.

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