A farmacocinética determina as concentrações sa...

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Ano: 2018Banca: UFPROrganização: COREMU-UFPRDisciplina: FarmacologiaTemas: Farmacocinética

A farmacocinética determina as concentrações sanguíneas atingidas para um regime de dose prescrito. Geralmente, assume-se que a concentração sanguínea do fármaco é reflexo de sua concentração no sítio receptor, o que determina a intensidade do efeito. Considerando os princípios da farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A expressão “homogeneidade cinética” descreve a relação previsível da concentração do fármaco no plasma e no sítio receptor.

No modelo cinético do tipo monocompartimental, o organismo é simplificado a um bloco único, em que se avalia principalmente o ganho da dose anteriormente administrada.

No modelo cinético do tipo bicompartimental, admite-se que a distribuição do fármaco seja “instantânea”. Nessas condições, a curva de decaimento exponencial é simplificada a uma reta.

O tempo de meia-vida beta é o tempo requerido para que a dose do medicamento se reduza a 50%.

No modelo bicompartimental, o organismo é representado por dois blocos, em que se avalia principalmente a distribuição do fármaco no sangue (compartimento periférico) para os tecidos (compartimento central).

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