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A administração de um fármaco por injeção intravenosa rápida coloca o fármaco no sangue onde sua concentração começa a cair imediatamente, sendo assim, não passa pelo processo de absorção. Quando se trata de um comprimido, ele passa pela fase farmacocinética, que envolve absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Para o desenvolvimento de um fármaco, é necessário observar seu tempo de meia vida e sua taxa de eliminação no corpo, que deve ser suficiente para o fármaco ser efetivo e garantir que ele não se acumule no organismo. A farmacocinética da aspirina tem sido estudada e os resultados indicam que, após sua administração oral ela é rápida e completamente absorvida pelo trato gastrintestinal, seguindo uma cinética de primeira ordem, e sua constante de velocidade à temperatura do corpo é de 4,33 x 10-2 min-1. Visando a obtenção de um efeito anti-inflamatório, analgésico e baixar a temperatura corporal de um paciente, foi administrada uma dose de 0,045 mg.mL-1 de aspirina. Com base nas informações do texto, analise as alternativas abaixo e marque a correta com relação às características farmacocinéticas da aspirina: Dados: k = <math><mfrac><mrow><mn>0</mn><mo>,</mo><mn>693</mn></mrow><msub><mi>t</mi><mrow><mn>1</mn><mo>/</mo><mn>2</mn></mrow></msub></mfrac></math> | ln 0,045 = - 3,10 ; ln 0,3 = -1,20